The problem of the many threatens to show that, in general, there are far more ordinary objects than you might have thought. I present and motivate a solution to this problem using many-one identity. According to this solution, the many things that seem to have what it takes to be, say, a cat, are collectively identical to that single cat.

Philosophical arguments usually are and nearly always should be abductive. Across many areas, philosophers are starting to recognize that often the best we can do in theorizing some phenomena is put forward our best overall account of it, warts and all. This is especially true in esoteric areas like logic, aesthetics, mathematics, and morality where the data to be explained is often based in our stubborn intuitions. -/- While this methodological shift is welcome, it's not without problems. Abductive arguments involve (...) significant theoretical resources which themselves can be part of what's being disputed. This means that we will sometimes find otherwise good arguments which suggest their own grounds are problematic. In particular, sometimes revising our beliefs on the basis of such an argument can undermine the very justification we used in that argument. -/- This feature, which I'll call self-effacingness, occurs most dramatically in arguments against our standing views on the esoteric subject matters mentioned above: logic, mathematics, aesthetics, and morality. This is because these subject matters all play a role in how we reason abductively. This isn't an idle fact; we can resist some challenges to our standing beliefs about these subject matters exactly because the challenges are self-effacing. The self-effacing character of certain arguments is thus both a benefit and limitation of the abductive turn and deserves serious attention. I aim to give it the attention it deserves. (shrink)

Freeganism is the practice of eating food that is free. It is commonly associated with recovering food that grocery stores and restaurants have thrown away, but vegetables grown in one’s garden and other free foods, such as leftovers from a work event, would also qualify. It is worth asking whether there is a form of freeganism that can be justified in new omnivorist terms. Could it be consistent with animal protection to eat meat, just so long as we don’t pay (...) for it? -/- I argue that from an animal protection point of view, freegan meat consumption faces two difficulties. The first is that when it involves the consumption of animal flesh conventionally regarded as edible (chicken, pork, beef, etc.) but not other types of flesh commonly considered inedible (mice, dogs, etc.), the practice is likely to be rooted in speciesism. This runs contrary to new omnivorism’s own principles, which are anti-speciesist. In addition, when the meat in question is the product of animal agriculture, consuming it will amount to a form of complicity in the industry’s wrong-doing, as the rationale for the animal’s slaughter will be retroactively endorsed. Either of these two considerations taken by itself will suffice to generate a presumption against freegan meat consumption. -/- My analysis, however, does not address every conceivable defense of freegan meat consumption. In particular, neither consideration generates a reason to avoid all animal by-products, such as eggs from backyard chickens that are well cared for. But given that the by-products in question will not be industrially produced, such consumption is likely to be permissible only in exceptional instances, rather than a practice available to society at large. (shrink)

We know that animals are harmed in plant production. Unfortunately, though, we know very little about the scale of the problem. This matters for two reasons. First, we can’t decide how many resources to devote to the problem without a better sense of its scope. Second, this information shortage throws a wrench in arguments for veganism, since it’s always possible that a diet that contains animal products is complicit in fewer deaths than a diet that avoids them. In this paper, (...) then, we have two aims: first, we want to collect and analyze all the available information about animal death associated with plant agriculture; second, we try to show just how difficult it’s to come up with a plausible estimate of how many animals are killed by plant agriculture, and not just because of a lack of empirical information. Additionally, we show that there are significant philosophical questions associated with interpreting the available data—questions such that different answers generate dramatically different estimates of the scope of the problem. Finally, we document current trends in plant agriculture that cause little or no collateral harm to animals, trends which suggest that field animal deaths are a historically contingent problem that in future may be reduced or eliminated altogether. (shrink)

Diversity is a good thing. Some of its value is instrumental. Having people around with diverse beliefs, or customs, or tastes, can expand our horizons and potentially raise to salience some potential true beliefs, useful customs or apt tastes. Even diversity of error can be useful. Seeing other people fall away from the true and the useful in distinctive ways can immunise us against similar errors. And there are a variety of pleasant interactions, not least philosophical exchange, that wouldn’t be (...) possible unless some kinds of diversity existed. Diversity may also have intrinsic value. It may be that a society with diverse views, customs and tastes is simply thereby a better society. But we will mostly focus on diversity’s instrumental value here. We think that what is true of these common types of diversity is also true of moral diversity. By moral diversity we mean not only diversity of moral views, though that is no doubt valuable, but diversity of moral behaviour. In a morally diverse society, at least some people will not conform as tightly to moral norms as others. In short, there will be some wrongdoers. To be sure, moral diversity has some costs, and too much of it is undoubtedly a bad thing. Having rapists and murderers adds to moral diversity (assuming, as we do, that most people are basically moral) but not in a way that is particularly valuable. Still, smaller amounts of moral diversity may be valuable, all things considered. It seems particularly clear that moral diversity within a subgroup has value, but sometimes society as a whole is better off for being morally diverse. Let us consider some examples. Many violations of etiquette are not moral transgressions. Eating asparagus spears with one’s fork is not sinful, just poor form. But more extreme violations may be sinful. Hurtful use of racial epithets, for example, is clearly immoral as well as a breach of etiquette. Even use of language that causes not hurt, but strong discomfort, may be morally wrong.. (shrink)

There is a lot that we don’t know. That means that there are a lot of possibilities that are, epistemically speaking, open. For instance, we don’t know whether it rained in Seattle yesterday. So, for us at least, there is an epistemic possibility where it rained in Seattle yesterday, and one where it did not. It’s tempting to give a very simple analysis of epistemic possibility: • A possibility is an epistemic possibility if we do not know that it does (...) not obtain. But this is problematic for a few reasons. One issue, one that we’ll come back to, concerns the first two words. The analysis appears to quantify over possibilities. But what are they? As we said, that will become a large issue pretty soon, so let’s set it aside for now. A more immediate problem is that it isn’t clear what it is to have de re attitudes towards possibilities, such that we know a particular possibility does or doesn’t obtain. Let’s try rephrasing our analysis so that it avoids this complication. (shrink)

It is regrettably common for theorists to attempt to characterize the Humean dictum that one can’t get an ‘ought’ from an ‘is’ just in broadly logical terms. We here address an important new class of such approaches which appeal to model-theoretic machinery. Our complaint about these recent attempts is that they interfere with substantive debates about the nature of the ethical. This problem, developed in detail for Daniel Singer’s and Gillian Russell and Greg Restall’s accounts of Hume’s dictum, is of (...) a general type arising for the use of model-theoretic structures in cashing out substantive philosophical claims: the question of whether an abstract model-theoretic structure successfully interprets something often involves taking a stand on non-trivial issues surrounding the thing. In the particular case of Hume’s dictum, given reasonable conceptual or metaphysical claims about the ethical, Singer’s and Russell and Restall’s accounts treat obviously ethical claims as descriptive and vice versa. Consequently, their model-theoretic characterizations of Hume’s dictum are not metaethically neutral. This encourages skepticism about whether model-theoretic machinery suffices to provide an illuminating distinction between the ethical and the descriptive. (shrink)

A conversation with Peter Rollins, questions from the editors of Stance. Peter Rollins is a writer, philosopher, storyteller and public speaker who has gained an international reputation for overturning traditional notions of religion and forming “churches” that preach the Good News that we can’t be satisfied, that life is difficult, and that we don’t know the secret. Challenging the idea that faith concerns questions relating to belief, Peter’s incendiary and irreligious reading of Christianity attacks the distinction between the sacred and (...) the secular. It blurs the lines between theism and atheism and it sets aside questions regarding life after death to explore the possibility of life before death. (shrink)

Moore’s paradox, the infamous felt bizarreness of sincerely uttering something of the form “I believe grass is green, but it ain’t”—has attracted a lot of attention since its original discovery (Moore 1942). It is often taken to be a paradox of belief—in the sense that the locus of the inconsistency is the beliefs of someone who so sincerely utters. This claim has been labeled as the priority thesis: If you have an explanation of why a putative content could not be (...) coherently believed, you thereby have an explanation of why it cannot be coherently asserted. (Shoemaker 1995). The priority thesis, however, is insufficient to give a general explanation of Moore-paradoxical phenomena and, moreover, it’s false. I demonstrate this, then show how to give a commitment-theoretic account of Moore Paradoxicality, drawing on work by Bach and Harnish. The resulting account has the virtue of explaining not only cases of pragmatic incoherence involving assertions, but also cases of cognate incoherence arising for other speech acts, such as promising, guaranteeing, ordering, and the like. (shrink)

A summary of Schopenhauer's reception in British philosophy, culture, literature, and scholarship.

Early modern automata, understood as efforts to ‘model’ life, to grasp its singular properties and/or to unveil and demystify its seeming inaccessibility and mystery, are not just fascinating liminal, boundary, hybrid, crossover or go-between objects, while they are all of those of course. They also pose a direct challenge to some of our common conceptions about mechanism and embodiment. They challenge the simplicity of the distinction between a purported ‘mechanistic’ worldpicture, its ontology and its goals, and on the other hand (...) an attempt to understand ourselves and animals more broadly as flesh-and-blood, affective entities (that is, not just breathing and perspiring, but also desiring and ‘sanguine’ machines, as La Mettrie might have put it). In what follows I reflect on the complexity of early modern mechanism faced with the (living) body, and its mirror image, contemporary theories of embodiment. At times, embodiment theory seems to be governed by a fascination with what the Artificial Life researcher Ezequiel Di Paolo has called ‘biochauvinism’ (Di Paolo, “Extended Life”): an unquestioned belief that ‘living bodies are special’. Yet how does the theorist define this special status? The question is apparently a simple one, or at least promptly yields an aporia which appears simple: to borrow a provocative phrase from Terry Eagleton, embodiment theory is obsessed by the body but terrified of biology. Yet at the same time, at least since Hubert Dreyfus and Andy Clark’s groundbreaking works, embodiment has been a legit part of cognitive science, yielding the even more recently emerged field of ‘embodied cognition’ (see the work of Larry Shapiro), which seeks to depart from traditional cognitive science, especially the latter’s understanding of cognition as computational, in order to instead underscore “the significance of an organism’s body in how and what the organism thinks,” in Shapiro’s words. (shrink)

Andy Egan's Smoking Lesion and Psycho Button cases are supposed to be counterexamples to Causal Decision Theory. This paper argues that they are not: more precisely, it argues that if CDT makes the right call in Newcomb's problem then it makes the right call in Egan cases too.

Andy Clark once remarked that we make the world smart so we don’t have to be (Clark, 1997). What he meant was that human beings (along with many other animals) alter and transform their environments in order to accomplish certain tasks that would prove difficult (or indeed impossible) without such transformations. This remarkable insight goes a long way towards explaining many aspects of human culture, ranging from linguistic notational systems to how we structure our cities. It also provides the (...) basis for Mark Rowlands’ thought-provoking and insightful book, The New Science of the Mind. (shrink)

According to Allen Wood’s “procedural principle” we should believe only that which can be justified by evidence, and nothing more. He argues that holding beliefs which are not justified by evidence diminishes our self-respect and corrupts us, both individually and collectively. Wood’s normative and descriptive views as regards belief are of a piece with the received view which holds that beliefs aim at the truth. This view I refer to as the Truth-Tracking View (TTV). I first present a modest version (...) of TTV, one which is sensitive to standard criticisms and one which is fully consistent with the procedural principle. I then raise some doubts about TTV by considering both anecdotal cases and empirical studies. These studies suggest that certain types of belief are designed to aim away from truth, in limited, carefully calibrated ways. Moreover, it seems to be the case that selectively aiming away from the truth is important for human well-being and performance. Beliefs that are designed to aim away I dub “Tertullian” beliefs (t-beliefs). I then limn the distinguishing characteristics of t-belief and proceed to evaluate the procedural principle in light of the evidence which suggests that t-belief plays an important role in our cognitive economy. Next I argue that t-beliefs might be essential to the maintenance of self-respect and that they do not corrupt in the way that Wood claims. Finally, I argue that the fate of Wood’s procedural principle will be determined by the results of further empirical research— sociological, psychological, and neuroscientific. (shrink)

Stanley Cavell’s account of aesthetic judgment has two components. The first is a feeling: the judge has to see, hear, ‘dig’ something in the object being judged, there has to be an ‘emotion’ that the judge feels and expresses. The second is the ‘discipline of accounting for [the judgment]’, a readiness to argue for one’s aesthetic judgment in the face of disagreement. The discipline of accounting for one’s aesthetic judgments involves what Nick Riggle has called a norm of convergence: the (...) judge aims to get one’s audience to taste see or hear what the judge tastes or sees or hears in the object being judged. Because of the unmistakable difficulty in reaching agreement in aesthetic judgment, Riggle has denied that aesthetic judgment requires a convergence norm and has proposed instead that it requires ‘a kind of harmony of individuality’ (which Riggle calls ‘vibing’). We argue that Cavell offers a version of the convergence norm that is distinct from those that Riggle criticizes, namely Kant’s demand for agreement and Andy Egan’s presupposition of similarity in dispositions in ‘non-defective’ aesthetic conversations. Cavell’s version of the convergence norm is ‘the hope of agreement’. One can hope that one’s audience will agree with one’s aesthetic judgments even when one isn’t in a position to demand agreement or to presuppose similarity in the dispositions that would make agreement more likely. Cavell’s distinct convergence norm avoids Riggle’s criticisms and contributes to a richer account of what’s going on when we disagree about aesthetic matters. (shrink)

Being sure of each other is the blossoming of Kimberley Brownlee’s earlier work on the intrinsic value and qualities of human connection (2013, 2016c, 2016b), opening with a scene from A. A. Milne’s House at Pooh Corner: lost in the woods together, Piglet takes Pooh’s paw ‘just to be sure’ of his friend. The importance of social connection is often overlooked because it is central to our lives, like breathable air. Brownlee’s work highlights the need for social connection, as (...) deserving of more philosophical attention and practical protection through rights. But her key insight is that receiving relational goods isn’t all that matters: being able and permitted to provide relational goods to others, as Piglet and Pooh receive and offer each other reassurance, is just as essential for our wellbeing. Brownlee argues these interests are strong enough to ground rights (2016c: 28). (shrink)

Mark Wilson argues that the standard categorizations of "Theory T thinking"— logic-centered conceptions of scientific organization (canonized via logical empiricists in the mid-twentieth century)—dampens the understanding and appreciation of those strategic subtleties working within science. By "Theory T thinking," we mean to describe the simplistic methodology in which mathematical science allegedly supplies ‘processes’ that parallel nature's own in a tidily isomorphic fashion, wherein "Theory T’s" feigned rigor and methodological dogmas advance inadequate discrimination that fails to distinguish between explanatory structures that (...) are architecturally distinct. One of Wilson's main goals is to reverse such premature exclusions and, thus, early on Wilson returns to John Locke's original physical concerns regarding material science and the congeries of descriptive concern insofar as capturing varied phenomena (i.e., cohesion, elasticity, fracture, and the transmission of coherent work) encountered amongst ordinary solids like wood and steel are concerned. Of course, Wilson methodologically updates such a purview by appealing to multiscalar techniques of modern computing, drawing from Robert Batterman's work on the greediness of scales and Jim Woodward's insights on causation. (shrink)

The fallacies, as traditionally conceived, are wrong ways of reasoning that nevertheless appear attractive to us. Recently, however, Woods (2013) has argued that they don’t merit such a title, and that what we take to be fallacies are instead largely virtuous forms of reasoning. This reformation of the fallacies forms part of Woods’ larger project to naturalize logic. In this paper I will look to his analysis of the argumentum ad hominem as a case study for the prospects (...) of this project. I will argue that the empirical literature on implicit bias presents a difficulty for the reformation of the ad hominem as cognitively virtuous. Cases where implicit bias influences our assessment of the truth or claim or argument are instances of ad hominem reasoning, and these qualify as fallacious on Woods’ own definition. (shrink)

This special issue, which includes papers first presented at two workshops on ‘Memory, Mind, and Media’ in Sydney on November 29–30 and December 2–3, 2004, showcases some of the best interdisciplinary work in philosophy and psychology by memory researchers in Australasia (and by one expatriate Australian, Robert Wilson of the University of Alberta). The papers address memory in many contexts: in dance and under hypnosis, in social groups and with siblings, in early childhood and in the laboratory. Memory is taken (...) as a test case for evaluating the optimistic vision of a new kind of cognitive science defended by Andy Clark. Clark (2001:154) argues: Much of what matters about human intelligence is hidden not in the brain, nor in the technology, but in the complex and iterated interactions and collaborations between the two ... The study of these interaction spaces is not easy, and depends both on new multidisciplinary alliances and new forms of modelling and analysis. The pay-off, however, could be spectacular: nothing less than a new kind of cognitive scientific collaboration involving neuroscience, physiology, and social, cultural, and technological studies in about equal measure. So the central motivation is to investigate critically how well the case of memory would fit the extended mind’ thesis put forward by Clark and Chalmers (Clark and Chalmers 1998; Clark 1997, 2006)—according to which mental states and processes can spread across the.. (shrink)

In this paper, I argue that Kantian ethics is not inclusive, and his formulation of CI fails. It excludes some intuitive moral actions. I show that Kant’s formulation of categorical imperative fails in some important category of moral actions, due to the fact that its first formula (i.e., the formula of universal law ) is contingent, and doesn't necessarily obtain in all categories of moral actions. Wood in 1999 shows that the formula of universal law is incomplete, however, I argue (...) that it is not a necessary condition for moral action; and this entails the failure of CI. There are some exceptional moral maxims (and relevant actions), which are both permissible and moral, but they cannot be thought as universal one, without practical contradiction. (shrink)

REPRODUÇÃO ANIMAL: TRANSFERÊNCIA DE EMBRIÕES EM ANIMAIS, E A INDÚSTRIA DE EMBRIÕES NO BRASIL -/- ANIMAL BREEDING: EMBRYO TRANSFER IN ANIMALS, AND THE EMBRYO INDUSTRY IN BRAZIL Apoio: Emanuel Isaque Cordeiro da Silva Departamento de Zootecnia da UFRPE E-mail: [email protected] WhatsApp: (82)98143-8399 -/- 1. INTRODUÇÃO A técnica da inseminação artificial tornou possível aumentar o impacto na descendência de touros geneticamente superiores em termos de produção láctea das filhas. Com a transferência de embriões é possível aumentar o impacto da fêmea sobre (...) a população das filhas. A transferência de embriões data de 1890, ano em que Heape obteve o nascimento de coelhos transferindo ovócitos fecundados de uma fêmea para outra. A partir de 1930, é repetida uma série de experiências para desenvolver a técnica e aplicá-la em ovinos, caprinos (1934) e bovinos (1951) como espécies mais idôneas para a reprodução. A Inglaterra e os Estados Unidos estabeleceram as bases para o comércio de embriões durante os anos sessenta e setenta. De forma resumida, a transferência de embriões implica na estimulação da produção de ovócitos mediante a aplicação de hormônios: cerca de 6-8 dias após a cobrição dessas fêmeas ou da sua inseminação artificial, os óvulos fertilizados são extraídos dos órgãos genitais da fêmea doadora por perfusão ou lavagem com soluções biológicas controladas e testadas, originando-se uma deposição dos gametas fecundados nas fêmeas receptoras que serão encarregadas de levar adiante a gestação e o parto sem influência sobre as produções do novo indivíduo. 2. MANEJO DAS FÊMEAS DOADORAS É relativamente fácil obter um embrião, uma vez que pode origina-se a partir do cio natural das vacas cíclicas. No entanto, a fim de otimizar a técnica, o normal é «superovular» a fêmea doadora e obter um número superior de gametas fecundadas após cada lavagem ou perfusão das genitais. A maioria das fêmeas doadoras são tratadas com gonadotrofinas (PMSG) ou com hormônios estimuladores da foliculogênese (FSH). Estes hormônios invertem a atresia normal de folículos permitindo uma maturação, que em condições normais não se realizaria. O mecanismo exato do funcionamento destas hormonas não é totalmente claro. A superovulação multiplica por um fator de 10 o número de ovócitos recuperados no caso das vacas, ovelhas e cabras, mas apenas por um fator 2 ou 3 no caso das porcas. Existe um acordo geral sobre a utilização das gonadotrofinas; a PMSG deve ser aplicada durante a transição da fase luteica para a folicular, ou seja, no 16º dia do ciclo. As doses de gonadotrofinas variam entre 1500 e 3000 UI em bovinos, aumentando a resposta e a variabilidade individual com o aumento da dose. A resposta ao tratamento varia de acordo em função de diversos fatores. Neste contexto, merecem especial atenção a espécie, a raça, a época e a conformação corporal do animal, bem como o lote de fabricação da preparação hormonal (quadro 7.1). Estudos demonstram que, nos bovinos, as raças de corte respondem melhor ao tratamento do que as raças leiteiras. Tabela 1: Doses de gonadotrofinas em UI -/- Espécie Dia do ciclo Crescimento folicular_ ___ PMSG FSH Ovulação _____ PMSG FSH Bovinos 8 – 10 1500 – 3000 20 – 50 1500 – 2000 75 – 200 Caprinos 16 – 17 1000 – 1500 12 – 20 1000 – 1500 50 – 75 Ovinos 12 – 14 1000 – 2000 12 – 20 1000 – 1500 50 – 75 Suínos 15 – 17 750 – 1500 10 – 20 500 – 1000 25 – 50 Coelhos — 25 – 75 2 – 3 25 – 75 2 – 3 Fonte: HAFEZ, 2004. O FSH também é utilizado para superovulação em várias espécies. Nos ovinos, injetam-se 2 mg desta hormona 12 horas antes da retirada das esponjas, aplicando-se mais três injeções, com um intervalo de 12 horas, até 24 horas após a retirada das esponjas, o que corresponde a um total de 8 mg de FSH injetados por tratamento e animal. Às vezes, e dependendo do país, existem dificuldades para a obtenção desse hormônio em condições de pureza adequada para que o tratamento proporcione o resultado esperado. Nas vacas dadoras devem ter passado mais de 50 dias após o último parto: também ser animais cíclicos, encontrar-se num nível nutricional elevado e em aumento, sem deficiências especificas alimentares. Existe uma indicação de suplementação das fêmeas doadoras com minerais essenciais antes do tratamento. 3. OBTENÇÃO DE EMBRIÕES Uma vez as fêmeas doadoras inseminadas, entre o sexto e o oitavo dia, procede-se a coleta dos embriões. Para isso, atualmente se utilizam cateteres de obtenção transcervical (tipo Foley, Rusch. etc.) munidos de uma bola insuflável na sua extremidade que permite criar um compartimento estanque na parte distal do córneo uterino e proceder ao arrasto dos embriões ali localizados. Para obter esta «lavagem» utiliza-se uma solução aquosa tamponada: o meio mais frequentemente utilizado é o tampão fosfato salino (PBS: pH = 7; PO = 280 - 290 mOsm/kg) suplementado com antibióticos e proteínas. Depois de recuperado o meio de lavagem, os embriões devem ser isolados do volume total, avaliados segundo critérios do Manual da Sociedade Internacional de Transferência de Embriões de acordo com seu estado de desenvolvimento. Código numérico para determinar o grau de desenvolvimento embrionário: N° 1: ovócito não fertilizado ou embrião de uma célula (1 dia). N° 2: Identifica embriões com 2 a 16 células (2-4 dias). N° 3: Identifica mórulas adiantadas (5-6 dias). N° 4: Identifica mórulas compactas de 6 dias de idade. N° 5: blastocisto adiantado (7 dias). N° 6: blastocisto (7-8 dias). N° 7: blastocisto expandido (8-9 dias). N° 8: blastocisto eclodido (9 dias) a partir do nono ou décimo dia o blastocisto já está fora da zona pelúcida. Além da classificação por estado de desenvolvimento, a referida Sociedade Internacional estabeleceu uma categorização dos embriões com base na qualidade dos mesmos. Assim os denomina: 1: excelente; 2: bom; 3: regular; 4: degenerado. Segundo as investigações de diversos autores especialistas no tema não devem ser transferidos embriões que não tenham sido classificados como excelentes ou bons. A obtenção dos embriões pode ser realizada em uma clínica, em unidades móveis especializadas, ou na própria fazenda. Em todo o caso, a doadora não deve apresentar quaisquer sintomas clínicos de doença, sendo esta responsabilidade direta do veterinário. O rebanho de onde provém a doadora deve estar livre de medidas cautelares sanitárias. Os técnicos devem estar adequadamente limpos e preparados para esta atuação, em um lugar tranquilo e que permita a colocação de equipamentos e material em condições limpas e seguras. 4. TÉCNICAS DE TRANSFERÊNCIA DE EMBRIÕES Recomenda-se que os embriões sejam transferidos o mais rápido possível depois da recuperação. A fêmea receptora deve apresentar um ambiente uterino o mais semelhante possível ao da fêmea doadora. Isto quer dizer que a receptora também será mantida num sistema de sincronização para que coincida o mais possível o estágio de desenvolvimento embrionário com seu correspondente estado uterino. A margem de assincronia para evitar efeitos indesejáveis é de ± 24 horas. Os métodos hormonais de sincronização são análogos aos das doadoras. As técnicas para a deposição dos embriões no seu novo habitat podem ser igualmente cirúrgicas e não cirúrgicas, mas devido aos problemas do uso de anestésicos em técnicas cirúrgicas, as transferências foram direcionadas para modelos não-cirúrgicos ou transcervicais. Este método é baseado na utilização do colo uterino de forma análoga como é realizada na inseminação artificial. Devido às relações entre o embrião e o ovário, as porcentagens de fertilidade são aumentadas ao serem depositadas no corno ipsilateral no ovário que se encontra ativo. A utilização desta técnica implica na obtenção de mais fêmeas gestantes. O uso de novilhas como fêmeas receptoras aumenta também a taxa de gestações a partir de uma maior facilidade de manejo, uniformidade na resposta hormonal e um custo mais baixo. O fator humano ou habilidade do técnico que realiza esta técnica também constitui um fator que influencia decisivamente no êxito da transferência, encontrando-se variações de 20 a 60% devidas a este fator. 5. CONTROLES SANITÁRIOS Com a utilização da inseminação artificial, verificou-se que, embora as tecnologias reprodutivas colaborativas fossem mais avançadas em termos de técnicas destinadas a aumentar a produtividade individual, da mesma forma, podem constituir um perigo de contaminação e de dispersão de doenças estrangeiras para o grupo ou rebanho para onde são transferidos os novos genes. Neste contexto, a transferência embrionária (TE) deve realizar-se tendo em conta os riscos que pode implicar uma manipulação inadequada. Uma vez mais, a Sociedade Internacional (IETS) na Reunião Regional da OIE (Oficina Internacional de Epizootias) estabeleceu as normas em 1985 para que a TE pudesse ser utilizada como meio para controle de doenças na pecuária. Para que a utilização da TE se realize sem risco para a saúde, é necessário ter em conta um certo número de regras e condições específicas que evitem os riscos de contaminação. O embrião está separado do meio externo por três barreiras de proteção: o corpo da mãe, o útero por si só e a terceira, e mais importante, pela zona pelúcida, a qual nos animais domésticos tem demonstrado ser totalmente impermeável a qualquer elemento patogênico, desde que fique intacta. Portanto, o risco de contaminação dos embriões pode vir por duas vias diferentes: a) Fatores extrínsecos - por invasão dos agentes patogênicos na cavidade uterina principalmente. Isto está relacionado com o estado sanitário médio do país, região ou rebanho de origem. b) Fatores intrínsecos - Segundo Thibier podemos considerar diferentes fontes potenciais de contaminação, que segundo o risco sanitário se classificam nas seguintes ordens: 1° Zigoto. 2° Penetração. 3° Absorção. 4° Armazenamento. 5° Exame. 6° Transferência. Os esforços para que os embriões se tornem livres de contaminação devem ser semelhantes aos que são efetuados com os animais vivos e com as doses seminais. O momento mais perigoso encontra-se entre a coleta das células fecundadas e a sua deposição, após seu exame, no trato reprodutivo da receptora. As condições em que o referido processo deve ser realizado encontram-se detalhadas no manual da Sociedade Internacional de Transferência de Embriões (IETS). 6. REGRAS DA IETS A transferência de embriões é a via mais segura para a troca de genes. No entanto, os técnicos devem esforçar-se por manter todas as regras e normas sanitárias para que a coleta e a manipulação dos embriões se realizem sob condições de absoluta garantia higiênica e sanitária. A transferência embrionária implica, pela primeira vez na história da medicina veterinária, que a vigilância sanitária não se aplica estritamente ao animal, uma vez que, na sua fase "in vitro", está inteiramente sob o controle do técnico. Por conseguinte, não haverá futuro para este tipo de biotecnologia se, paralelamente, não houver um elevado nível de garantia de que não «servirá» para não disseminar ou difundir doenças. As conclusões da Sociedade Internacional de Transferência de Embriões (IETS) na sua reunião anual de 14 de Janeiro de 1992 estabelecem, tendo em conta a revisão efetuada em 1991 pela Subdireção de Investigação e pelo Comitê de Importação e Exportação, uma classificação das doenças. Esta classificação corresponde às seguintes categorias: Categoria 1 - Doenças ou agentes de doenças para as quais foram recolhidas provas suficientes para afirmar que o risco de transmissão é negligenciável, desde que os embriões sejam corretamente manipulados entre a coleta e a transferência: a) Leucose bovina enzoótica. b) Febre aftosa (bovinos). c) Língua azul (bovinos). d) Brucelose bovina. e) Rintraqueíte infecciosa bovina. f) Doença de Aujeszky. Categoria 2 - Doenças para as quais foram recolhidas provas substanciais que indicam que o risco de transmissão é insignificante, desde que os embriões sejam corretamente manipulados entre a coleta e a transferência, mas para as quais é necessário verificar os dados existentes através de novas transferências: a) Peste suína clássica. Categoria 3 - Doenças ou agentes de doenças para as quais os resultados preliminares indicam que o risco de transmissão é insignificante, desde que os embriões sejam corretamente manipulados, entre a coleta e a transferência, mas para os quais essas verificações preliminares devem ser corroboradas por dados experimentais complementares "in vitro" e "in vivo": a) Peste bovina. b) Diarreia viral bovina. c) Língua azul (ovinos). d) Febre aftosa (suínos, ovelhas e cabras). e) Campylobacter fetus (ovinos). f) Doença vesicular do porco. g) Peste suína africana. h) Prurido lombar (ovinos). i) Haemophilus somnus. Categoria 4 - Doenças ou agentes de doenças que foram ou são objeto de trabalhos preliminares: a) Vírus Akabane (bovino). b) Estomatite vesicular (bovinos e suínos). c) Chlamydia psittaci (bovinos e suínos). d) Ureaplasma/micoplasmose (bovinos e caprinos). e) Maedi-visna (ovino). f) Adenomatosa pulmonar (ovino). g) Prurido lombar (caprinos). h) Língua azul (caprinos). i) Artrite e encefalite caprina. j) Parvovírus (suíno). k) Enterovírus (bovinos e suínos). I) Leptospirose (suíno). m) Herpesvírus 4 dos bovinos. n) Mycobacterium paratuberculose (bovinos). o) brucelose ovina. p) Doença de Border (ovinos). q) Vírus parainfluenza 3 (bovinos). r) Agente da encefalopatia espongiforme bovina. É interessante salientar que apenas seis doenças estão incluídas na categoria 1 (a mais segura). Isso não significa que as outras doenças tenham um risco maior, apenas indica que o risco de transmissão das doenças da categoria 1 é irrelevante, estatisticamente falando. É importante assinalar que as doenças mais importantes dos bovinos se situam na categoria 1. Isto significa que a incidência do embrião patogênico nos bovinos parece ser perfeitamente controlável, desde que sejam adotadas metodologias adequadas. Isto serve também como linha de defesa adicional para que o técnico centre sua atenção e cuidados entre a fase de obtenção e a de transferência. 7. SITUAÇÃO ATUAL DA TRANSFERÊNCIA DE EMBRIÕES ANIMAIS NO BRASIL O Brasil é um dos grandes responsáveis mundiais pela implantação da tecnologia na reprodução animal, sendo assim, o país conseguiu inserir-se no mercado internacional como um dos maiores produtores de embriões in vivo e in vitro. Nas últimas duas décadas, especialmente entre os anos de 1997 e 2017 o país passou por importantes transformações nesse segmento, dentre essas transformações vale destacar a posição relativa do Brasil no contexto mundial. O Brasil passou de referência regional, nos anos 1990, para se tornar o maior produtor mundial de embriões entre os anos 2012 e 2013, sendo líder no uso e na produção de embriões in vitro. Os primeiros registros da TE produzidos in vivo no Brasil datam da década de 1980, e uma década depois o país já tornara-se referência e detinha um mercado consolidado de produção e TE na espécie bovina. Não obstante, no ano de 1997 o país ainda era referência apenas no contexto regional, detendo 68,3% dos embriões transferidos na América Latina, esse percentual corresponde a 24.085 embriões de um total de 35.254 produzidos na América Latina. Esse percentual regional representa apenas 6,6% de toda a produção mundial de embriões in vivo, que produziu, em 1997, 360.656 embriões in vivo. Nos últimos anos, o mercado de embriões, principalmente o bovino, teve retração moderada de -2,5% ao ano entre 2003 e 2018, porém essa retração contrasta com o ligeiro crescimento observado a partir dos anos 2000 conforme figura 1: Figura 1: Produção de embriões bovinos no Brasil no período 1996-2018, total e por tecnologia adotada (in vivo[IVD] ou in vitro [IVP]). Em 2018, o mercado de embriões bovinos manteve-se inalterado se compararmos com os três anos anteriores, houve reduções nós segmentos de corte, leite e no total comparado ao ano de 2017. Em 2014, a produção de embriões para melhoramento do gado leiteiro teve seu ápice, porém de lá para cá esse mercado manteve-se estagnado como demonstra a tabela 2. Tabela 2: Produção de embriões bovinos no Brasil em 2018, estratificada por segmento e por tecnologia adotada (in vivo ou in vitro). 7.1 Crise, economia e mercado de embriões A indústria de embriões reflete, em maior ou menor grau, o momento da economia brasileira. Apesar do segmento agropecuário ser um setor em constante crescimento no país, ao qual, sem dúvidas, em meio a inúmeras crises mantém-se em constante crescimento. Porém vale ressaltar que esse mercado é emergente e está refletido em paralelo com os bens produzidos pelo país, como demonstra a figura 2. Figura 2: Produção de embriões bovinos e variação no produto interno bruto (PIB) no Brasil, no período 1996-2018. Cada vez mais o setor agropecuário do Brasil investe em novas tecnologias que maximizem o mercado e que melhore a produção dos animais seja no segmento corte ou leite. Segundo a OCDE, 1997, essa indústria da produção de embriões é um conjunto de novas técnicas e processos, frutos do desenvolvimento técnico-científico, que chega ao mercado e - o mais importante - o transforma. Logo, todas essas técnicas e biotecnologias visam, além da alta produção e do lucro, o melhoramento e a suplementação alimentícia da população mundial que está em crescente avanço. A evolução da tecnologia embrionária no país, seja para o melhoramento dos equinos para os esportes como as vaquejadas, hipismo, corridas, etc., onde são investidos tempo, dedicação e dinheiro para formar um novo animal que apresente força, conformação, conversão alimentar e que custa milhões, em muitos casos, não só dos equinos, mas também dos caprinos, ovinos, suínos e até mesmo os bovinos onde o mercado da TE é mais presente e aquecida, venceu os estigmas do “modismo” e o chamado “elitismo”, porém deve enfrentar novos desafios, em especial num contexto de forte concentração do mercado de genética e de concorrência globalizada. Mesmo com todos esses avanços e retrocessos, essa relativização dos números demonstra que um percentual bastante reduzido das fêmeas bovinas que estão em idade reprodutiva é utilizado para a técnica da transferência de embriões, e que o mercado brasileiro ainda tem um grande potencial de crescimento no setor de produção in vivo e in vitro. 8. RESUMO E PRIMEIRAS CONCLUSÕES Ao longo deste trabalho pretendi realizar uma revisão sumária sobre um tema de grande importância presente, e sobretudo futura; referir-me à transferência embrionária. Atualmente, esta técnica atingiu um grau notável de penetração, a nível prático, no gado leiteiro. No entanto, num futuro mais ou menos longínquo, não temos dúvidas quanto a esta técnica, pelas vantagens indubitáveis que apresenta a nível de avanço genético, que será aplicada em outras espécies úteis ao homem. Na minha exposição, tentei dar especial ênfase a dois aspectos: as técnicas de transferência, incluindo as normas IETS e os controles sanitários a serem efetuados. Por fim, a indústria brasileira de embriões mostrou-se em retrocessos e avanços, porém o mercado ainda têm grandes desafios a serem enfrentados ao longo dos anos, mas que serão sanados mediante as técnicas desenvolvidas pelos inúmeros centros de pesquisa embrionárias e seus especialistas. -/- Realização -/- Emanuel Isaque Cordeiro da Silva – Departamento de Zootecnia da UFRPE. Recife, 2020. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- BALL, Peter JH; PETERS, Andy R. Reproduction in cattle. Nova Jersey: John Wiley & Sons, 2008. BARUSELLI, Pietro Sampaio et al. Sêmen sexado: inseminação artificial e transferência de embriões. Revista Brasileira de Reprodução Animal, v. 31, n. 3, p. 374-381, 2007. BRACKELL, B. G.; JR SEIDEL, G. E.; SEIDEL, S. Avances en zootecnia nuevas técnicas de reproducción animal. Zaragoza: Acribia, 1988. COLE, H. H.; CUPPS, P. T. Reproduction in domestic animals. 1ª ed. Londres: Academic Press, 1977. CURTIS, John L. et al. Cattle embryo transfer procedure. 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OBJETIVO A gestação nos mamíferos domésticos é um processo fisiológico que implica mudanças físicas, metabólicas e hormonais na fêmea, que culminam com o nascimento de um novo indivíduo. Desta forma, a compreensão de tais mudanças e como estas favorecem um ambiente ideal de desenvolvimento embrionário inicial, até a placentação e a fisiologia envolvidas durante esses processos é fundamental na tomada de decisões quanto à saúde reprodutiva da fêmea, na seleção de futuras matrizes e até mesmo para a saúde fetal e (...) sanidade do novo animal. Neste capítulo, o estudante compreenderá de forma clara, concisa, didática e objetiva, as adaptações maternas e fetais para o estabelecimento da gestação após a fecundação, o desenvolvimento desta e também identificará as diferenças existentes entre as espécies de interesse zootécnico. INTRODUÇÃO O estabelecimento da gestação nos mamíferos domésticos inclui três etapas fundamentais: o reconhecimento materno da gestação ou prenhez (RMP), a implantação e a placentação. Dentro da fisiologia da reprodução nos mamíferos, a implantação e a placenta- ção constituem processos essenciais na nutrição do embrião e do feto e, portanto, para seu desenvolvimento; devido a isso, são etapas críticas para a produção animal já que possuem um efeito direto sobre a eficiência reprodutiva. Nos bovinos leiteiros, por exemplo, estima-se uma taxa de fertilização perto de 95%, embora apenas 55% desses zigotos se desenvolvam e cheguem ao parto, o qual representa uma perda de gestações perto de 35%. Entre 70% e 80% das mortes embrionárias ocorrem durante as três semanas seguintes à ovulação, o que coincide com o período no qual se estabelecem os processos de implantação e placentação supracitados. O desenvolvimento embrionário precoce depende da sincronia de eventos entre o oviduto-útero e o embrião. Foi determinado que a presença do embrião pode modificar as secreções ovidutais e uterinas durante as fases iniciais de desenvolvimento. O ambiente endócrino materno (predominância de progesterona) também modula as características das secreções ovidutais e uterinas para assegurar a sobrevivência embrionária no caso da fertilização ter sido bem sucedida. Se este último ocorrer, então o embrião deverá indicar à mãe a sua existência para que sejam mantidas as condições adequadas ao seu desenvolvimento. Como supracitado, o embrião em seu curso pelo oviduto requer certas secreções para sobreviver e desenvolver-se, no entanto, graças à fertilização in vitro, têm-se dispensado a importância das secreções ovidutais, já que se observou que um embrião é capaz de se desenvolver em condições laboratoriais fora do aparelho reprodutor materno durante as suas fases iniciais, e consegue estabelecer uma gestação normal que chega a termo após a sua reintrodução no útero. Em estágios mais tardios de desenvolvimento o embrião necessita necessariamente do meio uterino para sobreviver e continuar o seu crescimento. No bovino, por exemplo, o embrião só é capaz de alongar-se estando dentro do útero, indicando a presença de fatores específicos necessários para que o embrião se desenvolva de maneira normal. Um meio endócrino no qual predomina a progesterona materna durante a gestação induz a secreção do histiotrofo (ou leite uterino) que permite a nutrição e a sobrevivência do embrião antes da implantação e da formação da placenta, através do qual obterá a maioria do fornecimento e intercâmbio necessários para continuar o seu desenvolvimento intra-uterino. SEGMENTAÇÃO E DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO PRECOCE O desenvolvimento embrionário precoce, conhecido como período de pré- -implantação, é essencial; inclui processos de divisão e diferenciação celular que são realizadas no início com uma elevada sincronização para garantir o desenvolvimento correto do indivíduo dentro do útero. Esta fase envolve a passagem do zigoto (unicelular), a embrião (multicelular) e, por fim, em concepto (quando se distingue o embrião com suas membranas extraembrionárias). O desenvolvimento precoce é o estágio mais dinâmico e vulnerável na formação de um indivíduo. Investigações recentes demonstraram que alterações nesta etapa podem modificar características produtivas ou reprodutivas durante a vida adulta. É por isso que é necessário conhecer as etapas fisiologicamente normais envolvidas neste processo (figura 1). Em fases mais tardias de desenvolvimento, o embrião se converterá em um feto com todos os sistemas e tecidos diferenciados observados num animal adulto. Após a fertilização, o zigoto resultante é capaz de dar origem a um novo organismo completo, de modo que se considera como uma célula totipotencial. O desenvolvimento embrionário começa e se consegue graças a uma série de divisões mitóticas conhecidas como segmentação ou clivagem (cleavage, em inglês). A primeira divisão mitótica dá origem a duas células filhas idênticas (figura 1), e ocorre por volta das 20 às 30 horas depois da fertilização, com divisões subsequentes a cada 12 a 24 h, dependendo da espécie. As células resultantes destas divisões são conhecidas como blastômeros. A orientação da divisão inicial que dá origem aos dois primeiros blastô- meros, parece ser guiada pela posição dos corpos polares. As divisões iniciais das células embrionárias são sincrônicas, no entanto, conforme o desenvolvimento se torna assincrônicas. Assim, a divisão mitótica inicial dá origem a um embrião de duas células (dois blastômeros), a segunda a um embrião de quatro células, a terceira a um de oito células e a quarta a um com 16 células, onde passa a ser chamado de mórula. Estas divisões são realizadas sem o aumento do volume do citoplasma, para que seja restabelecida uma proporção celular mais adequada à das células somáticas, já que o ovócito é a célula mais grande do organismo (um ovócito mede entre 100 e 150 μm do ovócito, enquanto uma célula somática mede de 10 a 20 μm); e porque o embrião ainda está contido dentro da zona pelúcida (figura 1). Um dos pontos críticos durante o desenvolvimento embrionário precoce é a ativação do genoma embrionário. Durante as etapas iniciais após a fertilização, as proteínas e RNAs “herdados” do ovócito são responsáveis pelo metabolismo e desenvolvimento inicial do embrião. É apenas até o estágio de quatro (ratos) ou oito blastômeros (espécies domésticas e humanas) em que o embrião começa a sintetizar o seu próprio RNAm (mensageiro) e as proteínas específicas necessárias para controlar o seu crescimento e metabolismo. A qualidade do ovócito que é fertilizado, consequente- mente, tem um grande impacto sobre a sobrevivência inicial do embrião. Quando o embrião atinge uma média de 16 a 32 células é conhecido como mórula (tabela 1) (do latim morus: mora), e nesta fase o embrião começa a compactar-se, o que ocorre porque começam a estabelecer-se diferentes uniões celulares, de acordo com a relação espacial entre os blastômeros. As células centrais desenvolvem-se incluindo entre elas junções comunicantes, conhecidas também como junções GAP, enquanto as que se encontram na periferia estabelecem uniões estreitas, dando origem a duas subpopulações distintas de blastômeros: periféricos e centrais. Cabe mencionar que os blastômeros que compõem a mórula ainda são células capazes de dar origem a um novo indivíduo completo, ou seja, são totipotenciais. À medida que a mórula continua a dividir-se e a crescer, as células localizadas na periferia começam a liberar sódio para os espaços intercelulares, criando uma diferença na pressão osmótica seguida pela entrada de água ao embrião. O líquido se acumula e provoca a separação das células, distinguindo ainda mais as duas subpopulações de células mencionadas (periféricas e centrais) e forma-se uma cavidade cheia de líquido. Esta cavidade é conhecida como blastocele; com a sua formação o embrião entra em fase de blastocisto (figura 1, tabela 1). Da subpopulação celular da periferia se origina do trofoblasto (trofoectoderma) que formará a maioria das membranas extraembrionárias (placenta), e da subpopulação central é estabelecida a massa celular interna ou embrioblasto, que dará origem ao embrião propriamente dito, ou seja, ao feto. Ao continuar a multiplicação e crescimento do trofoblasto à medida que o blastocisto se desenvolve, as células da massa interna se diferenciam novamente em dois segmentos distintos: a endoderme primitiva ou hipoblasto e o epiblasto (figura 1), em que todos os tecidos do organismo (saco vitelino) são originados e as células germinativas primordiais. Uma vez formado, o epiblasto continua a dividir-se e a diferenciar-se para dar origem às três placas ou camadas germinativas conhecidas como endoderme, mesoderme e ectoderme. Este processo é conhecido como gastrulação, e durante este diferem-se no embrião as porções craniais, caudais, dorsais e ventrais, processo conhecido como polaridade do embrião, que orienta o desenvolvimento dos diversos tecidos e órgãos do indivíduo. À medida que o blastocisto continua crescendo e diferenciando-se, vai-se acumulando mais líquido no blastocele, com o que a pressão interna aumenta e a zona pelúcida começa a ficar mais fina. Este fato, juntamente com a ação de proteases produzidas pelo embrião, leva à ruptura da zona pelúcida e à saída do blastocisto (eclosão), pelo que, uma vez liberado, o embrião é conhecido como blastocisto eclodido. O trofoblasto embrionário entra, então, em contato direto com o endométrio, o que é considerado como o início da implantação. IMPLANTAÇÃO O trofoblasto embrionário, também conhecido como trofoectoderma, dá origem à maioria das membranas fetais ou placenta fetal. O processo no qual o trofoblasto se une ao endométrio materno é conhecido como implantação; para isso ocorre uma série de processos altamente sincronizados envolvendo secreções embrionárias e maternas, e interações físicas, durante um período limitado conhecido como janela de receptividade. A implantação é considerada um processo gradual que genericamente se divide em cinco fases, algumas das quais podem sobrepor-se parcialmente e diferir segundo a espécie: 1. Eclosão do blastocisto da zona pelúcida (figura 2); -/- 2. Pré-contato e orientação do blastocisto. É o contato inicial entre as células do trofoblasto e do epitélio endometrial, bem como a orientação da massa celular interna e do trofoectoderma, que assume especial importância em espécies cuja implantação é invasiva, como em roedores e primatas; 3. Aposição - refere-se ao posicionamento do blastocisto numa determinada área e de uma forma específica no útero. Começa a interdigitação das vilosidades coriônicas com o epitélio luminal do endométrio. 4. Adesão - requer sistemas de sinalização que envolvem glicoproteínas de adesão, como integrinas, selectinas e galectinas, com os seus ligantes, tanto no epitélio luminal como no epitélio trofoectoderma. 5. Invasão endometrial - este termo se relaciona ao tipo de placentação e é pertinente sobretudo para aquelas espécies onde existe uma fusão entre células do trofoblasto e do epitélio do endométrio durante a formação da placenta, ou que as células trofoblásticas penetrem as camadas endometriais e até modifiquem as células do endométrio que as rodeiam. Existem três tipos de implantação ou nidação. Na nidação central ou não invasiva, a vesícula embrionária ocupa uma posição central na luz do útero e, na sua relação com a mucosa uterina, unicamente através das vilosidades coriônicas (projeções das células trofoblásticas dentro das quais crescem capilares do feto), há adesão mas não invasão da mucosa. Este tipo ocorre nos ungulados domésticos, mas não em carnívoros. Na nidação excêntrica a vesícula embrionária está inserida num canal profundo da mucosa, parcialmente isolada da luz principal, e se apresenta na rata, cadela e gata. A nidação intersticial é própria dos primatas, rato e cobaia, e nesta produz-se a destruição do epitélio e do tecido conjuntivo do útero, de modo que a vesícula embrionária se afunda na própria lâmina mucosa e se desenvolve em um espaço intersticial. Até o momento da implantação, a nutrição do embrião é histotrófica, sendo as substâncias necessárias absorvidas através do trofoblasto, como foi mencionado anteriormente. A partir deste momento, o trofoblasto começa o desenvolvimento de uma série de membranas extraembrionárias que permitirão finalmente a troca de nutrientes e metabólitos entre o sangue materno e o do embrião, constituindo a placenta. Um fato necessário na implantação é a perda de receptores para progesterona no epitélio luminal do endométrio, e pré-sensibilização do mesmo pelos estrógenos. Apesar de parecer um efeito contraditório, este requisito permite o desaparecimento de uma camada de mucina e outros compostos proteicos, que revestem o endométrio e que atuam como uma película antiaderente que inicialmente não permite a aposição e adesão do embrião. O desaparecimento desta camada ocorre durante a janela de receptividade, seja em toda a superfície do endométrio (ruminantes, suínos e roedores) ou nas zonas específicas onde o blastocisto será implantado (humano e coelho). Por esta razão, a interação física entre o embrião e o endométrio desempenha um papel importante na implantação. Uma vez que a camada de glicoproteínas desaparecer, é possível a aposição do trofoectoderma embrionário e das células epiteliais do endométrio, iniciando assim a implantação propriamente dita através da intercomunicação entre os dois tecidos. A implantação pode ser considerada como a fixação do embrião ao útero a partir do ponto de vista físico e funcional. No entanto, como se trata de um processo progressivo e gradual, em que algumas das suas fases podem ser parcialmente sobrepostas, não existe consenso sobre o período em que se inicia e termina. Na borrega, por exemplo, estima-se que ocorra entre o dia 10 e o dia 22, enquanto na vaca entre os dias 11 e 40 pós-ovulação. Nas espécies polítocas, isto é, fêmeas que parem várias crias como as porcas, os blastocistos se distribuem ao longo dos cornos uterinos como resultado de movimentos musculares da parede uterina, aparentemente regulados por prostaglandinas e outros fatores secretados pelo útero. Por exemplo, nas porcas, os blastocistos se movem livremente entre os cornos, e a distribuição dos embriões ao implantar-se é mais uniforme do que poderia ser esperado se ocorresse meramente ao acaso. Tem observado que a deficiência na produção de ácido lisofosfatídico 3 (LPA3) e/ou seu receptor, ocasiona uma falha na distribuição dos embriões no útero. Por outro lado, não há evidência de que um blastocisto implantado exerça alguma influência inibitória sobre a implantação de outro blastocisto próximo a ele. Como supracitado, o processo de implantação inclui uma complexa interação entre o embrião e o útero, e cada um deles provê de estímulos essenciais para favorecer a progressão do outro, apresentando-se diferenças em tempos e particularidades dentro das diferentes espécies. -/- Porca O período de adesão situa-se entre os dias 12 e 24 após a fertilização. Ao redor do dia sete, o blastocisto é eclodido, porque o trofoblasto está em contato direto com o epitélio uterino e começa a proliferar com rapidez. O endoderme se forma e o blastocisto muda de uma pequena vesícula esférica para um tubo muito alongado que chega a medir cerca de um metro em poucos dias, ele que lhe proporciona uma superfície muito ampla para a absorção de nutrientes. Cadela Os embriões migram entre os dois cornos uterinos do dia 12 ao 17 após a fertilização, distribuindo-se de maneira uniforme. Estes embriões aderem ao endométrio entre os dias 16 e 18, e alcançam sua implantação final entre o dia 17 e 20 da gestação. Cabe ressaltar que nos caninos o período de pré-implantação é o mais longo das espécies domésticas, o que ocorre porque a cadela ovula ovócitos imaturos (ovócitos primários) que precisam amadurecer por dois a três dias, para formar ovócitos secundários, antes que a fertilização seja possível. Por isso, o zigoto canino chega à junção útero-tubárica entre o sétimo e o décimo dia após o pico pré-ovulatório de LH (a ovulação ocorre, em média, dois dias após o pico de LH), entrando no útero em estágio de mórula ou blastocisto em torno dos dias 10 a 12 depois do referido pico. Ovelha O desenvolvimento precoce do blastocisto é muito semelhante ao da porca. Observa-se certo grau de adesão desde o dia 10 da gestação, mas o alongamento do embrião é menos extenso do que em suínos e tem início entre o dia 11 e 12. Para a terceira semana o embrião ovino chega a medir até 30 cm de comprimento. O processo de implantação é concluído aproximadamente entre a quarta e quinta semana de gestação (figura 3). Vaca O processo de implantação é semelhante ao da borrega, mas tem início mais tarde. A zona pelúcida se perde por volta do dia 9 a 10 (blastocisto eclodido) e o embrião começa a alongar-se ao redor do dia 12 a 14, atingindo um comprimento de cerca de 60 mm para o dia 16, embora possa haver uma grande variação individual. A partir do dia 33, o córion é formado e existe uma adesão inicial que inclui dois ou quatro cotilédones, que se interdigitam rapidamente com o tecido materno de modo que o embrião começa a nutrir-se através deles. Égua O blastocisto atinge um diâmetro de cinco centímetros aos dois meses e pratica- mente não se alonga. Entre os dias seis e sete após a ovulação, o embrião começa a revestir-se de uma camada glicoproteica que se forma entre o trofoectoderma e a zona pelúcida e que contém e mantém o embrião esférico depois de ter eclodido. Esta cápsula é uma estrutura única nos equinos (cápsula embrionária), afina-se no dia 18 e se perde entre os dias 21 e 23 de gestação. Na décima semana as microvilosidades do córion se interdigitam com a mucosa da parede uterina e na semana 14 é completada a implantação. Espécies não domésticas Em algumas espécies como os marsupiais, os ursos, focas, doninhas e alguns tipos de cervídeos, pode interromper-se temporariamente o desenvolvimento do embrião in utero e adiar a sua implantação, como estratégia evolutiva para favorecer o nascimento das crias em condições ambientais favoráveis para a sua sobrevivência. Esta estratégia é conhecida como diapausa e pode ser uma condição obrigatória ou facultativa para cada gestação, dependendo da espécie. Os mecanismos que a desencadeiam e a concluem não estão totalmente explicados e são espécie-específica. RECONHECIMENTO MATERNO DA GESTAÇÃO (RMG/RMP) O estabelecimento da gestação em mamíferos domésticos requer a presença de um corpo lúteo CL funcional que produz progesterona em quantidades adequadas para manter o desenvolvimento embrionário inicial e permitir mudanças necessárias durante o período de peri-implantação. Para que o corpo lúteo seja mantido e a fêmea seja impedida de reiniciar um novo ciclo estral, o embrião deve sinalizar sua presença para a mãe. O sinal para o reconhecimento materno da gestação (RMG) provém então do embrião e podem ser de dois tipos: luteotrópico ou anti-luteolítico. No primeiro, a(s) substância(s) produzida(s) pelo embrião que atua(am) sobre o corpo lúteo para manter sua funcionalidade, por exemplo a gonadotrofina coriônica humana (hCG) e a prolactina em roedores. O segundo tipo de sinal previne ativamente a luteólise, e é o mecanismo presente nas espécies domésticas em que o embrião produz substâncias como o interferon-τ (IFN-τ) em ruminantes ou os estrógenos em suínos. Ruminantes Como supracitado, o IFN-τ é responsável pela sinalização para o reconhecimen- to materno da gestação neste grupo que engloba cabras, ovelhas e vacas (figura 4). É um fator produzido pelas células do trofoblasto do embrião, e pode ser detectado a partir dos dias 11 a 12 em ovinos e de 14 a 15 em bovinos. Uma vez secretado, o IFN-τ impede a lise do corpo lúteo (efeito anti-luteolítico) por meio do bloqueio indireto da síntese de prostaglandina F2 alfa (PGF2α). No trabalho acerca do ciclo estral foi explicado que a luteólise requer a presença de receptores de ocitocina (OTR) no endométrio, que ao unir-se ao seu ligante, a ocitocina (proveniente inicialmente do hipotálamo e posteriormente de origem lútea), estimulam a produção de PGF2α e estabelecem um feedback positivo, que culminará na destruição do CL. Para que os OTRs sejam sintetizados, é necessária uma estimulação prévia do endométrio com estradiol, que ocorre através da ligação com seus receptores (ER-1). O mecanismo pelo qual o IFN-τ impede a lise do corpo lúteo é bloqueando, direta ou indiretamente, a síntese de OTR e, consequentemente, a produção pulsátil de PGF2α. Suínos No caso dos suínos, considera-se que o sinal embrionário para o reconhecimento materno da gestação são os estrógenos, produzidos pelos embriões em torno do dia 11 a 12 pós-ovulação. O endométrio suíno produz PGF2α que, quando não há gestação, é secretado na circulação uterina (secreção endócrina), de onde é transportada em direção ao CL para causar luteólise. Se há embriões no útero produzindo suficiente quantidades de estradiol, isso redireciona a secreção de PGF2α para o lúmen uterino (secreção exócrina), evitando que seja liberado para a circulação e, portanto, é sequestrado impedindo que chegue ao corpo lúteo (figura 5). É importante enfatizar que a produção de PGF2α não é inibida, mas sua secreção é redirecionada. Este mecanismo é conhecido como teoria endócrino-exócrina. Vale ressaltar que para o sinal de reconhecimento materno da gestação na porca ser eficiente, é necessário a presença de pelo menos quatro embriões, dois em cada corno, uma vez que se não houver dois embriões, um em cada corno, ocorre luteólise e reinicia a atividade cíclica. Embora os estrógenos sejam identificados como o sinal de reconhecimento materno nesta espécie, o embrião suíno também produz outros fatores, como a PGE2 e o ácido lisofosfatídico, considerado necessário para o estabelecimento adequado da gestação. A PGE2 ocasiona uma redução na produção de PGF2α em favor da PGE2 no endométrio e favorece a contração do miométrio para permitir a migração de embriões. O ácido lisofosfatídico, juntamente com seu receptor, é um fator crítico que favorece a migração intra-uterina, e permite uma distribuição adequada dos embriões ao longo dos cornos. Outras substâncias produzidas pelo embrião suíno são o IFN-delta (IFN-δ) e IFN-gama (IFN-γ), que não possuem ação anti-luteolítica, mas poderiam intervir no processo de implantação. Equinos Na égua é essencial que o embrião, ainda rodeado pela sua cápsula embrionária, migre de 12 a 14 vezes por dia através do útero, entre os dias 12 e 14 após ovulação, a fim de distribuir o fator de reconhecimento materno (figura 6). Embora seja sabido que existe, este último ainda não foi identificado, mas foi estabelecido que é da natureza proteica e seu principal efeito é a inibição da produção endometrial de PGF₂α, mediante a redução na formação do receptores de ocitocina; desta forma, evita-se o início do sinal luteolítico. É interessante notar que nesta espécie a ocitocina não é de origem lútea e sim endometrial. Primatas Ao contrário das espécies domésticas mencionadas, o mecanismo de ação do sinal de reconhecimento materno em primatas é luteotrópico. No humano, o embrião produz gonadotrofina coriônica humana (hCG) após o início da implantação (dias 6 a 8). A hCG estende a vida funcional do CL por meio de sua ligação a receptores lúteos para LH, estimulando assim a liberação de progesterona. Este efeito permite a “sobrevivência” do CL pelo menos até o momento em que a produção de progesterona é transferida para a placenta para levar a gestação a termo. Carnívoros Na cadela não é necessário o reconhecimento da gestação, já que normalmente o corpo lúteo tem uma vida média maior que a duração da gestação. Como na égua, a migração dos embriões através do útero antes da implantação pode favorecer o reconhecimento materno. Adicionalmente, tem sido descrito que durante o período antes da implantação (< 10 dias depois da ovulação), há um aumento na expressão de genes relacionados com a imunomodulação local (IFN-γ, IL-4 e CD8+), que não estão presentes em cadelas durante o diestro. A produção de IFN-γ por parte do embrião canino, como em outras espécies, pode estar envolvida na implantação ou o reconheci- mento da gestação, mas até o momento não foi demonstrado de forma inequívoca. Na gata doméstica, o fator que favorece o reconhecimento materno da gestação ainda não foi descrito. Temos que lembrar que seja qual for o mecanismo envolvido, a produção do sinal embrionário de reconhecimento materno da gestação é importante, já que a contínua presença de progesterona na circulação materna, faz possível que ocorra o desenvolvimento precoce do embrião e eventualmente a implantação, com a formação do órgão temporal mais importante para o desenvolvimento fetal: a placenta. Resumindo, o sinal enviado pelo embrião deve ser dado antes do útero começar a secretar PGF2a, hormônio que causa a destruição do corpo lúteo produtor da progesterona necessária para a gestação. O embrião deve secretar algumas substâncias (denominadas EPF: Early Pregnant Factors/fatores de gestação precoce) que capte o endométrio materno e sirva para evitar a ação luteolítica da PGF2a. Na porca, em vez de ser evitada a secreção de PGF2a, o referido hormônio é “sequestrado na luz do útero” e, desta forma, passa a secretar-se em forma exócrina, sem ter efeito sobre o corpo lúteo. No bovino, o reconhecimento materno da gestação é o processo fisiológico no qual o embrião, por meio de sinais moleculares como a secreção de interferon-τ (IFN-τ), anuncia sua presença no trato reprodutivo materno a fim de evitar que seja desencadeado o mecanismo luteolítico exercido pela PGF2a sobre o corpo lúteo. PLACENTAÇÃO Nos mamíferos domésticos, o processo de implantação é gradual e prolongado, e ocorre paralelamente a processos como a gastrulação e a formação de membranas extra- embrionárias: saco vitelino, âmnio, alantóides e córion. A formação das membranas extraembrionárias nos mamíferos eutérios, ou seja, aqueles que formam uma placenta completa, é um processo indispensável que permite ao embrião aderir-se ou implantar-se ao endométrio materno. As quatro membranas extraembrionárias mencionadas são formadas a partir do trofoblasto, mesoderme e endoderme embrionários. O saco vitelino fornece nutrientes no desenvolvimento inicial do embrião e se converte em vestigial quando a gestação progride; tem origem no endoderma primitivo, estrutura que junta com o trofoblasto e o mesoderma, formam o córion e âmnions. O âmnion contém o líquido amniótico que está em contato direto com o embrião e é a membrana mais interna; ademais, protege o feto, proporciona lubrificação para o parto e serve como um depósito para urina e resíduos fetais. O córion, por outro lado, é a membrana mais externa do embrião e, portanto, é a que entra em contato direto com o endométrio uterino materno; se fixa ao útero, absorve nutrientes do útero, permite a troca gasosa materno/fetal e produz hormônios. O alantóide se origina de uma evaginação do intestino primitivo e é de onde surge o sistema vascular da placenta fetal; a fusão com o córion (placenta cotiledonária), carrega os vasos sanguíneos do cordão umbilical, que liga o feto com o alantóide e é um reservatório de nutrientes e resíduos. Conforme o embrião se desenvolve, o saco vitelino regride e o alantóide se enche de líquido, pelo que este último se funde com o córion para formar o corioalantóides, que se torna a membrana mais externa e, portanto, a porção fetal do placenta. A placenta é um órgão temporário que representa uma interface através da qual realiza a troca bidirecional de nutrientes, gases, hormônios e outras substâncias entre a mãe e o feto. A unidade funcional da placenta são as vilosidades corioalantóicas, as quais são projeções pequenas dos corioalantóides que se interdigitam com o endométrio uterino, cuja superfície de absorção permite essa troca. A placenta é um órgão endócrino capaz de produzir uma gama de hormônios que ajudam a controlar o ambiente uterino, favorecendo o desenvolvimento do feto, além disso possui um papel importante no momento do parto. Nas diferentes espécies a placenta tem características particulares, pelo qual existem várias classificações, de acordo com a sua posição uterina, a distribuição das vilosidades corioalantóicas e a sua histologia. Posição uterina Refere-se à posição do concepto em relação ao lúmen uterino (figura 7). Central: O concepto ao ser implantado permanece em contato com o lúmen do útero. A maioria das espécies domésticas de importância veterinária estão dentro desta classificação. Excêntrica: O concepto penetra parcialmente o endométrio materno, mas mantém um certo contato com o lúmen uterino. Os roedores (ratos e ratos) e a coelha possuem este tipo de placentação. Intersticial: O embrião invade o endométrio, perde contato com o lúmen uterino, e ao crescer o lúmen uterino se oblitera. Os humanos e a maioria dos primatas mostram este tipo de placenta. Distribuição das vilosidades As vilosidades que formam a interface materno-fetal podem estar distribuídas de maneira diferente ao longo da superfície dos corioalantóides, pelo qual a placenta pode ser classificada como (figura 8): Difusa: Neste tipo de placenta as vilosidades estão distribuídas ao comprimento de toda a superfície do córion (corioalantóides) de maneira uniforme. As placentas de suínos e equinos se enquadram nesta classificação, embora, nesta última espécie, as vilosidades formem estruturas mais ramificadas, que são chamadas microcotilédones (figura 10). Zonal: Esta placenta se apresenta nos carnívoros domésticos, tanto caninos como felinos. As vilosidades que determinam a zona de troca de nutrientes e resíduos, e de ligação com o endométrio são delimitadas de forma a formar uma cintura central em torno do feto (figura 9). Distingue-se também uma segunda região chamada paraplacenta, que se localiza em ambos lados deste “cinto”, e do qual a função não é inteiramente conhecida, embora sabe-se que desempenha um papel importante na troca de ferro da mãe para o feto. As extremidades laterais dos corioalantóides nestas placentas não possuem vilosidades por isso não se ligam ao endométrio. Uma terceira região é a zona transparente nas extremidades distais do córion que tem pouca vascularização. Esta zona pode estar envolvida na absorção de materiais diretamente do lúmen uterino (figura 11). Cotiledonária: É o tipo de placentação que se encontra presente nos ruminantes (ovinos, caprinos e bovinos). As vilosidades coriônicas nestas espécies são agrupadas em pequenas áreas do córion chamadas cotilédones, que se interdigitam e fundem-se parcialmente com locais delimitados no endométrio chamados carúnculas, formando, em conjunto, estruturas conhecidas como placentomas. Cabe destacar que as carúnculas carecem de glândulas endometriais, que só estão presentes nas porções inter-carun- culares do endométrio. Os placentomas, por sua vez, são altamente vascularizados e são remodelados com o progresso da gestação, ramificando-se para aumentar a superfície de troca e o fluxo sanguíneo para aumentar os requisitos do feto em crescimento. Nas zonas inter-carunculares, a placenta é ligada ao endométrio por meio de sistemas de adesão superficial que envolvem glicoproteínas. Acredita-se que a adesão do concepto com o endométrio (carúnculas) é estabelecida em torno de 30 dias em ovinos e 40 dias em bovinos. (figuras 13 a 17). Discoidal: Nestas placentas, as vilosidades agrupam-se numa área circular ou oval, formando uma estrutura discoidal. Este tipo de placenta é encontrada principal- mente em coelhas, roedores e primatas, incluindo os humanos. Histologicamente Esta classificação considera o número de camadas de tecido que compõem a placenta e que separam a circulação materna da circulação fetal (tabela 3). O número máximo é de seis camadas, três do lado fetal (córion, tecido intersticial e endotélio do vaso sanguíneo) e três do lado materno (epitélio endometrial, tecido intersticial e endotélio vascular) (figura 19 e tabela 3). O modo de distinguir e nomear os diferentes tipos de placenta nesta classificação é usando como prefixo a camada materna que está em contato com o córion fetal. As diferentes placentas baseados em sua histologia são as seguintes (figura 19): Epiteliocorial: É o menos íntimo entre os tipos de placentas (figura 20). Estas placentas conservam intactas as seis camadas de tecido, portanto que mantêm as circulações materna e fetal mais separadas, e consideradas como as mais impermeáveis. Este tipo de placenta está presente na porca e égua. Lembre-se de que as placentas da porca e da égua são diferentes e as vilosidades ocupam uma grande proporção da área de superfície do córion (figura 19 A). Também apresenta-se nos ruminantes, no entanto, as placentas dos ruminantes apresentam algumas características particulares que as colocam como um subgrupo e se chamam sinepiteliocorial ou sindesmocorial (figura 19 B). Na vaca, este tipo apresenta-se nos primeiros 2-3 meses de gestação. Além da característica de erosão parcial do epitélio endometrial, um tipo de célula único é encontrado na placenta de ruminantes. Essas células são chamadas células gigantes binucleadas. Como o nome indica, elas são caracterizadas como bastante grandes e com dois núcleos. Na placenta dos ruminantes, algumas células do epitélio coriônico conhecidas como células binucleadas, se fundem com algumas células do epitélio endometrial, criando inicialmente células gigantes trinucleadas e mais tarde placas ou sincícios multinucleados. Estes sincícios têm em consequência uma origem tanto fetal como materna, que criam lugares delimitados nos quais em vez de existir intacta uma camada de epitélio coriônico e outra de epitélio endometrial, encontra-se uma só camada que combina as duas origens. As células gigantes binucleadas migram e mudam seu número ao longo da gestação em forma dinâmica. Este tipo celular é importante porque secretam uma variedade de hormônios. Células gigantes binucleadas aparecem por volta do dia 14 na ovelha e entre os dias 18 e 20 na vaca. Endoteliocorial: 5 camadas. Neste tipo de placentação o córion fetal está em contato direto com o endotélio vascular do endométrio graças à erosão do epitélio e do tecido conectivo endometrial (tecido intersticial) durante a implantação (figura 19 C). De modo que o intercâmbio de substâncias e resíduos só requer atravessar quatro camadas de tecidos. Este tipo de placenta é presente principalmente em cães e felinos. Nota-se nas figuras 19 C e 21 que este tipo de placenta é mais íntimo do que a placenta epiteliocorial porque o epitélio endometrial não existe mais. Hemocorial: 3 camadas (figura 22). Aqui o epitélio coriônico está intacto e entra em contato direto com o sangue materno em regiões onde formam reservatórios de sangue semelhantes a poços (figura 19 D). O intercâmbio de substâncias e resíduos entre a mãe e o feto é mais direto uma vez que é necessário atravessar apenas três camadas para chegar até à circulação fetal. Algumas espécies de primatas, incluindo o ser humano e os roedores possuem este tipo de placentação. MEMBRANAS EXTRAEMBRIONÁRIAS EM AVES Ao mesmo tempo que se estabelece o corpo embrionário e os esboços de cada um dos órgãos começam a gerar-se, torna-se imperioso garantir a sobrevivência do embrião. Tenha-se em conta que nas aves todo o necessário para o desenvolvimento é encontrado no ovo pelo que deve-se reforçar a eficácia das estruturas criadas para garantir o objetivo a que se destina. O exterior é fornecido apenas com o O2; emite CO2 e vapor de água no exterior (perda de 15% da água durante a incubação inicial). Além disso, o neonato não é imaturo, como nos anfíbios, mas está em um estádio maduro juvenil. Como indicado, são quatro as problemáticas a que deve fazer frente o embrião: prover-se de um meio que garanta o desenvolvimento volumétrico, amortecendo os movimentos físicos excessivos que possam traumatizá-lo e evitar a dessecação; assegurar que os nutrientes (vitelo e albúmen) sejam incorporados de forma correta no interior do embrião; assegurar o intercâmbio de gases; e eliminar substâncias tóxicas derivadas do metabolismo proteico. Para atender estas necessidades são desenvolvidas uma série de membranas extrambrionárias que se vão expandindo progressivamente pelo interior do ovo. A dureza da casca e sua relativa impermeabilidade protege-o igualmente da intempérie terrestre. -/- Figura 23: Evolução das membranas extraembrionárias de galinha (3 e 10 dias de incubação). -/- Saco vitelino: o saco vitelino é a primeira membrana extraembrionária em formação. Aparece como consequência direta da gastrulação: as camadas germinativas que se formam ao nível do disco embrionário expandem-se progressivamente contornando o vitelo. Assim, as células provenientes da área opaca (equivalente ao trofoblasto dos mamíferos) migram sobre o vitelo, terminando quase por cobrir, o mesmo ocorre com o endoderma mais internamente, formando-se assim um saco bilaminar. Posteriormente, o mesoderma se interpõe entre ambos, progredindo igualmente no sentido distal, rodeando o endoderma e aderindo-se ao mesmo e ao equivalente de trofoblasto. Ao estabelecer-se o celoma, o saco é constituído pelo endoderma e folha esplâncnica do mesoderma lateral. Este mesoderma vai progredindo no sentido distal e se vasculariza profunda- mente; os vasos distais se anastomosam formando um anel vascular denominado seio terminal, que marca o limite do mesoderma em expansão. Assim, sobre o vitelo é distinguível um área distal não vascularizada (área vitelina) e uma área proximal vascularizada (área vasculosa) que vai ficando progressivamente maior. Ao sexto dia de incubação mais da metade da superfície do vitelo foi envolvido pelo mesoderma. Os nutrientes do vitelo são absorvidos e desdobrados a componentes mais simples por enzimas produzidas pelo endoderma, sendo incorporados aos vasos vitelinos que os veicularão até o coração, que os impulsionará a todo o embrião. Durante a fase embrionária (até ao sexto dia de incubação), o oxigênio do exterior chega até a área vasculosa por difusão, incorporando-se daqui ao embrião; além disso, durante a primeira semana, as alterações na composição e volume do vitelo fazem que se disponha flutuando sobre o albúmen, o que faz com que a área vasculosa fique em contato com a casca, favorecendo-se assim a respiração. O intestino primitivo se instaura a partir das porções mais proximais do saco vitelino à vez que o corpo é fechado (2º-3º dia). O saco vitelino vai regredindo à medida que se vão esgotando os nutrientes do vitelo que aloja. Pouco antes do nascimento é incorporado à cavidade corporal como divertículo vitelino que fica unido ao jejuno; o divertículo vitelino persiste até seis dias após o nascimento, constituindo uma fonte adicional de nutrientes. -/- Figura 24: Feto de galinho ao fim, perto de ser eclodido. -/- mnios: no segundo dia (-30 horas) de incubação se formam as dobras amnióticas na somatopleura extraembrionária, perto do disco embrionário. Progridem dorsalmente, terminando por convergir e fundir-se cerca de 72 horas de incubação, coincidindo com o fechamento corporal, assim sendo constituído o âmnios, que terminará perdendo todo o contato com o córion. A cavidade amniótica que limita está cheia de um líquido seroso que garante que o embrião seja desenvolvido em um meio aquoso; este líquido é secretado pelo âmnios, mas também composto por substâncias formadas pelos rins, cavidade oral e aparelho respiratório. Córion: após a formação do celoma e o estabelecimento e fusão das dobras amnióticas, a parte da somatopleura extraembrionária que fica mais periférica constitui o córion (também denominado serosa nas aves); permanece formada pela área opaca expandida e mesoderma somático. Progressivamente vai aderindo-se à membrana testácea interna deslocando o albúmen; sobre o dia 12 termina por cobrir toda a superfície interna da casca. Intervém na troca gasosa com o meio ambiente através dos poros da casca e na captação do cálcio desta. Alantóides: o alantóide inicia a sua formação no dia 3 de incubação. Cresce rapidamente, ocupando o espaço exocelômico, terminando por cobrir o âmnios e saco vitelino. Progressivamente, entre os dias 4 a 10, sua parte mais externa se funde com o córion, formando-se o alantocórion, membrana trilaminar que cobrirá a superfície interna da casca, aderindo-se à membrana testácea interna, cujo mesoderma (esplâncnico) se vasculariza intensamente. A partir do dia 7 substitui completamente a área vasculosa como órgão respiratório, sendo garantido o aumento gradual das necessidades de troca gasosa na fase fetal do desenvolvimento (desde o dia 8), de rápido crescimento. A capacidade de capilarização desta membrana é muito maior do que a do saco vitelino. Na cavidade alantóica acumula-se a urina produzida pelos rins, afastando os produtos tóxicos do embrião; a membrana também age sobre este fluido intervindo na manutenção do equilíbrio hídrico e mineral do embrião. -/- Figura 25: Formação do saco vitelino. Limite entre a área vascular e avascular. Seio terminal. -/- O albúmen perde água rapidamente e torna-se menos volumoso e mais viscoso, terminando por desaparecer progressivamente. A ligação do alantocórion à membrana testácea interna faz com que seja marginalizado para uma posição periférica, no polo agudo do ovo. Aqui, o alantocórion que o rodeia constitui o saco do albúmen. O albúmen é a principal fonte de água e proteínas. A água é incorporada ao vitelo, o que, ao tornar-se mais volumoso, provoca que, entre os dias 3 e 4, se rompa a membrana vitelina; apenas restos mortais devem permanecer entre o saco vitelino e o albúmen. Dentro do saco vitelino, a água se acumula principalmente sob o embrião -fluido subembrionário-; este fluido atinge o seu volume máximo (15 ml) no dia 6. As proteínas serão incorporadas principalmente a partir de no dia 12, seja através do saco vitelino, do saco do albúmen ou por ingestão de líquido amniótico, dada a comunicação seroamniótica que se estabelece. Na galinha, a eclosão ocorre aos 21 dias de incubação. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- Anotações de aulas de Embriologia Básica, Prof. Dr. Edson João da Silva, UFRPE, 2021. BAZER, Fuller W. et al. Novel pathways for implantation and establishment and maintenance of pregnancy in mammals. MHR: Basic science of reproductive medicine, v. 16, n. 3, p. 135-152, 2009. CARTER, Anthony M. Evolution of placental function in mammals: the molecular basis of gas and nutrient transfer, hormone secretion, and immune responses. Physiological Reviews, 2012. CARTER, A. M.; ENDERS, A. C. Placentation in mammals: Definitive placenta, yolk sac, and paraplacenta. Theriogenology, v. 86, n. 1, p. 278-287, 2016. CONSTANTINESCU, G.M.; SCHATTEN, H. Comparative reproductive biology. Carlton: Blackwell Publishing, 2007. 402p. Avicultura: Formação do Ovo. Desenvolvimento Embrionário e Diferenciação Sexual nos Animais Domésticos. Disponível em:. Acesso em: Dezembro de 2021. 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Defina e caracterize os meios de reconhecimento materno da gestação (RMG) nos animais domésticos. -/- 6. O que diferencia o RMG em ruminantes e suínos? -/- 7. Qual o papel do estradiol no RMG em porcas? O que ocorre quando a porca não fica gestante? -/- 8. Explique o RMG em cães e gatos. -/- 9. Defina placentação e sua importância para a reprodução dos animais domésticos. -/- 10. Quais são as classificações da placentação? Classifique a placentação das fêmeas domésticas. -/- 11. Caracterize e diferencie o processo de placentação em fêmeas domésticas. -/- 12. Observe a figura e responda o que se pede:. (shrink)

The possibility that non-biological resources can act as part of the cognitive system is claimed by Andy Clark’s and David Chalmers’s seminal paper, ‘The Extended Mind’ (1998). This hypothesis holds parallels with the history of the book, an area of research that has long been considering the effect on culture and cognition of the technological changes from orality to literacy and from manuscripts to printing. M. T. Clanchy’s From Memory to Written Record describes literacy as a technology that structures (...) the intellect and Walter Ong’s Orality and Literacy argues that the increasing use of texts results in the development of new forms of cognition. More recently a number of scholars have charted how the common Renaissance practices of the annotation and alteration of the books enabled readers to deal with increasing cognitive loads, through reorganising and adding to the textual structures. Furthermore, in the Renaissance the textual was understood as playing a supplementary role to biological memory and historical narratives were understood as supplementing individual experience, with another’s memories or knowledge equivalent to one’s own. In addition, Renaissance accounts of rhetoric explore the notion of language as constitutive of our humanity. These strands form a prevalent notion of language and literacy as a means of extending oneself that is equivalent to the production of biological offspring, and as a means to overcome death and forgetting. This notion infiltrated diverse spheres’ ways of understanding these activities, from literary prefaces, autobiographies, plays and poems, to jest books and medical and scientific texts. These diverse works shape this reading of Shakespeare’s sonnets, which focuses on the exploration in ‘Sonnet 77’ of the benefits and constraints of a biological versus a textual copy of the subject. ‘Sonnet 77’ evidences the co-existence of an uneasy and yet also a celebratory understanding of the human capacity to reproduce and extend itself through biological and linguistic couplings, the latter of which the reader may experience through their own encounter with the sonnets. This chapter thereby demonstrates that the fertile parallels between the extended mind hypothesis, the history of the book, and Renaissance texts invites a re-evaluation of historical, as well as modern, concepts of what constitutes cognition and subjectivity. (shrink)

It has been argued that moral assertions involve the possession, on the part of the speaker, of appropriate non-cognitive attitudes. Thus, uttering ‘murder is wrong’ invites an inference that the speaker disapproves of murder. In this paper, we present the result of 4 empirical studies concerning this phenomenon. We assess the acceptability of constructions in which that inference is explicitly canceled, such as ‘murder is wrong but I don’t disapprove of it’; and we compare them to similar constructions involving ‘think’ (...) instead of ‘disapprove’—that is, Moore paradoxes (‘murder is wrong but I don’t think that it is wrong’). Our results indicate that the former type of constructions are largely infelicitous, although not as infelicitous as their Moorean counterparts. (shrink)

The amount of data to which a human is exposed has increased over time. The Delude is defined here as an individual that is overwhelmed by various incoherent and false assertions that data contains. This writing is a philosophical study that reflects on the epistemic conditions in which knowledge is accumulated. It is obvious that large amounts of falsehood, when regarded as truth, can induce heavy damage to anyone's intellect. -/- Frequently, a faulty mental state is induced by corrupt knowledge. (...) "The Delude" is an individual predisposed to accept as true large amounts of incoherent and false opinions. Understanding the complex conditions that induce a person to become 'a delude' is important; it is probable that these conditions will trigger a sad, miserable, and even an anti-social life. -/- The following are quotes from the text: -/- • The concept of the “delude” forwards the inference that man is not guaranteed rationality; man is merely capable of being rational. • What typically the deluded fool says is not right or even wrong; it is downright stupid. • At times, facts are in front of us; the blind can't see them, the deaf can't hear them, and the deluded fool can't believe them! • Delude: an individual who regards his own mental fascinations as reality, and is predisposed to strongly dedicate his or her entire life to a single idea which can be useful or destructive to his or her own life. • A generally accepted opinion is not, on that basis, guaranteed valid or a proof of its accuracy; equally, it is not proof of its falsity. The writing was reviewed by KIRKUS REVIEWS and also has a stared review from the ForeWord REVIEWS: -/- • In many instances, Gondor’s descriptions conjure a human image to the reader’s mind—i.e., “Extremism,” Gondor warns, “is a direct consequence of a highly deluded mind,” and particularly in politics and religion, he says, the delude can be a dangerous, unsettling force. – KIRKUS REVIEWS. -/- • According to Gondor, deludes tend to be conservative in their beliefs and convinced that their opinions are irrevocably true, despite evidence to the contrary. – ForeWord REVIEWS. -/- • Gondor believes that this narrow view comes from ingrained prejudices and limited cognitive ability, and he asserts that deluded people lack the capacity to objectively consider opposing or multiple perspectives. Consequently, they cling to the positions they understand with single-minded determination and often become radical advocates of those opinions. For example, an avid environmentalist who argues adamantly for the preservation of old-growth forests but also drives a large gas-guzzling and polluting truck through those same woods would be considered a delude. – ForeWord REVIEWS. -/- Fun reading, loaded with many ideas. You can download a PDF copy from this website, or can get a printed copy on Amazon. (shrink)

A very simple contextualist treatment of a sentence containing an epistemic modal, e.g. a might be F, is that it is true iff for all the contextually salient community knows, a is F. It is widely agreed that the simple theory will not work in some cases, but the counterexamples produced so far seem amenable to a more complicated contextualist theory. We argue, however, that no contextualist theory can capture the evaluations speakers naturally make of sentences containing epistemic modals. If (...) we want to respect these evaluations, our best option is a relativist theory of epistemic modals. On a relativist theory, an utterance of a might be F can be true relative to one context of evaluation and false relative to another. We argue that such a theory does better than any rival approach at capturing all the behaviour of epistemic modals. (shrink)

Allies of those experiencing injustice or oppression face a dilemma: to be neutral in the face of calls to solidarity risks siding with oppressors, yet to speak or act on behalf of others risks compounding the injustice. We identify what we call ‘a normative demand for deference’ (NDD) to those with lived experience as a response to this dilemma. Yet, while the NDD is prevalent, albeit sometimes implicitly so, in contemporary solidarity theory and activist practice, it remains under-theorised. In this (...) article, we analyse the potential benefits of adhering to the NDD, highlighting both a commonly accepted epistemic benefit, and a neglected but important good in bearing witness. Yet adhering to the NDD also raises real challenges. While the literature focuses on a gold standard model of direct engagement, we defend a valuable role for a second-order form of engagement through reading, films, and similar media, which, we argue, is particularly salient for global and transnational solidarity, an important element of contemporary global politics. (shrink)

The moral status of animals is a subject of controversy both within and beyond academic philosophy, especially regarding the question of whether and when it is ethical to eat meat. A commitment to animal rights and related notions of animal protection is often thought to entail a plant-based diet, but recent philosophical work challenges this view by arguing that, even if animals warrant a high degree of moral standing, we are permitted - or even obliged - to eat meat. (...) class='Hi'>Andy Lamey provides critical analysis of past and present dialogues surrounding animal rights, discussing topics including plant agriculture, animal cognition, and in vitro meat. He documents the trend toward a new kind of omnivorism that justifies meat-eating within a framework of animal protection, and evaluates for the first time which forms of this new omnivorism can be ethically justified, providing crucial guidance for philosophers as well as researchers in culture and agriculture. (shrink)

W. Matthews Grant's "Dual Sources Account" aims at explaining how God causes all creaturely actions while leaving them free in a robust libertarian sense. It includes an account of predestination that is supposed to allow for the possibility that some created persons ultimately spend eternity in hell. I argue here that the resources Grant provides for understanding why God might permit created persons to end up in hell are, for two different reasons, insufficient. I then provide possible solutions to these (...) two problems, compatible with Grant's account overall, that help show why God might allow hell. (shrink)

In international law and the ethics of war, there are a variety of actions which are seen as particularly problematic and presumed to be always or inherently wrong, or in need of some overwhelmingly strong justification to override the presumption against them. One of these actions is assassination, in particular, assassination of heads of state. In this essay I argue that the presumption against assassination is incorrect. In particular, I argue that if in a given scenario war is justified, then (...) assassination of the enemy state's leader is also justified, and in fact ought to be pursued as a means short of war. I defend this position on both consequential and deontic grounds, arguing that assassination is both more discriminate than war and serves to harm only those most responsible for the situation which justifies war in the first place. I conclude by arguing that a norm of assassination, far from being a destabilizing force, as some have argued, would in fact serve to reinforce international norms of rights and respect for persons by making clear that tyrants and would-be oppressors cannot hide behind military forces or notions of sovereignty to protect themselves from judgment and retribution. (shrink)

Philosophers have highlighted a dilemma for the criminal law. Unjust, racist policies in the United States have produced conditions in which the dispossessed are more likely to commit crime. This complicity undermines the standing of the state to blame their offenses. Nevertheless, the state has reason to punish those crimes in order to deter future offenses. Tommie Shelby proposes a way out of this dilemma. He separates the state’s right to condemn from its right to punish. I raise doubts about (...) Shelby’s proposed resolution. So long as punishment is widely and reasonably understood to condemn crime, Shelby’s proposal does not resolve the dilemma. Moreover, there is reason to think the blaming aspect of punishment plays a role in the justification of its hard treatment. I conclude by considering some other ways out of the dilemma, focusing especially on how the United States might take responsibility for its complicity. (shrink)

This article brings animal protection theory to bear on Temple Grandin’s work, in her capacity both as a designer of slaughter facilities and as an advocate for omnivorism. Animal protection is a better term for what is often termed animal rights, given that many of the theories grouped under the animal rights label do not extend the concept of rights to animals. I outline the nature of Grandin’s system of humane slaughter as it pertains to cattle. I then outline four (...) arguments Grandin has made defending meat-eating. On a protection-based approach, I argue, Grandin’s system of slaughter is superior to its traditional counterpart. Grandin’s success as a designer of humane slaughterhouses however is not matched by any corresponding success in offering a moral defence of meat-eating. Despite, or perhaps because of, the popularity of her work, Grandin’s arguments for continuing to eat animals are noteworthy only in how disappointing and rudimentary they are. If we can thank Grandin for making a difference in the lives of millions of farm animals, her work can also be criticized for not engaging the moral status of animals with the depth and rigor that it deserves. (shrink)

Fichte-Studien, volume 49 (Leiden: Brill/Rodopi Publishers, 8 April 2021), edited by David W. Wood, 471pp. -/- Presenting new critical perspectives on J.G. Fichte’s Wissenschaftslehre, this volume of articles in English by an international group of scholars addresses the topic of first principles in Fichte’s writings. Especially discussed are the central text of his Jena period, the 1794/95 Grundlage der gesammten Wissenschaftslehre, as well as later versions like the Wissenschaftslehre nova methodo (1796-99) and the presentations of 1804 and 1805. Also included (...) are new studies on the first principles of the particular sub-disciplines of Fichte’s system, such as the doctrines of aesthetics, nature, right, ethics, and history. The volume also contains a number of miscellaneous essays on Fichte research, as well as several book reviews. (shrink)

One of the starting assumptions in the debate over the ethical status of animals is that someone who is committed to reducing animal suffering should not eat meat. Steven Davis has recently advanced a novel criticism of this view. He argues that individuals who are committed to reducing animal suffering should not adopt a vegetarian or vegan diet, as Tom Regan an other animal rights advocates claim, but one containing free-range beef. To make his case Davis highlights an overlooked form (...) of animal harm, that done to field animals in crop production. Yet while Davis's argument is ingenious and thought-provoking, it is not a successful challenge to vegetarianism and veganism's status as the diets that most advance animal rights. Scientific studies of crop production that Davis draws on document two different forms of harm done to field animals: those that are directly killed by harvesting equipment and those that are killed by other animals. Once this distinction is made explicit, the degree to which such studies pose a problem for animal protection theory considerably weakens. Davis also overlooks philosophically significant forms of harm to human beings that are present in beef production but not crop harvesting. Finally, he bases his argument on the controversial assumption that there is no difference between deliberate and accidental killing - either of animals or people. Although these problems defeat Davis's attempt to offer an immanent critique of Regan's animal rights position, his analysis does have important dietary ramifications that animal advocates should take into account. (shrink)

The Handmaid’s Tale depicts a United States taken over by a fundamentalist dictatorship called Gilead that also resembles Plato’s ideal city. Attempts to explain Gilead’s debt to Plato face two challenges. First, aspects of Gilead that recall Plato also contain features that differ, at times dramatically, from the Platonic original. Second, Gilead invokes distorted versions of ideas from philosophies other than Plato’s. I explore two ways of making sense of Gilead’s distorted philosophical appropriations. The explanations differ over whether such distortions (...) are best explained by the nature of the philosophies they misrepresent, or by the nature of Gilead. The explanation that emphasizes Gilead’s own agency is ultimately best able to make sense of how illiberal regimes misappropriate philosophical concepts, both in the novel and in reality, in order to limit the political imagination of their subjects. (shrink)

During long-term refugee displacements, it is common for the refugees’ country of origin to be called on to recognize a right of return. A long-standing tradition of philosophical theorizing is sceptical of such a right. Howard Adelman and Elazar Barkan are contemporary proponents of this view. They argue that, in many cases, it is not feasible for entire refugee populations to return home, and so the notion of a right of return is no right at all. We can call Adelman (...) and Barkan’s view the feasibility objection. Many defenders of rights will deny that empirical facts such as the kind to which Adelman and Barkan appeal are relevant to determining whether a moral entitlement amounts to a right. In contrast, I offer a response to the feasibility objection that does admit the relevance of facts. In my view, considerations of feasibility do matter when determining what rights human beings possess. Nevertheless, the feasibility objection is undone by its failure to acknowledge a distinction between two different kinds of feasibility constraints. ‘Hard’ constraints include logical, nomological and biological considerations. ‘Soft’ constraints include political, cultural and institutional factors. A necessary condition of a moral entitlement achieving the status of a right, I argue, is that it be feasible in the hard sense. Crucially, however, a right need not always be feasible in the soft sense. Refugees can have rights that it is not currently possible to implement politically. (shrink)

In a recent article Duncan Purves, Ryan Jenkins, and B. J. Strawser argue that in order for a decision in war to be just, or indeed the decision to resort to war to be just, it must be the case that the decision is made for the right reasons. Furthermore, they argue that this requirement holds regardless of how much good is produced by said action. In this essay I argue that their argument is flawed, in that it mistakes what (...) makes an agent morally good for what makes an act morally good. I argue that the main thrust of Purves et al.’s argument in fact undermines the conclusion they wish to draw, and that the reasons for one’s action do not make an in principle difference to the morality of actions in war. I further argue that this position undermines the traditional ad bellum just war constraint of right intention, and that the morality of actions in war is, at core, only concerned with outcomes. I conclude by clarifying that one’s reasons for action do in fact matter when deciding to enter war or kill in war, but only because one’s reasons significantly impact the way in which one acts. The purpose of this paper is to clear the theoretical space by showing why intentions/reasons do not in principle matter when assessing the morality of war (or killing), but this should not be taken as an argument that we should ignore intentions/reasons altogether. (shrink)

The past decade has seen a protracted debate over the semantics of epistemic modals. According to contextualists, epistemic modals quantify over the possibilities compatible with some contextually determined group’s information. Relativists often object that contextualism fails to do justice to the way we assess utterances containing epistemic modals for truth or falsity. However, recent empirical work seems to cast doubt on the relativist’s claim, suggesting that ordinary speakers’ judgments about epistemic modals are more closely in line with contextualism than relativism (...) (Knobe & Yalcin 2014; Khoo 2015). This paper furthers the debate by reporting new empirical research revealing a previously overlooked dimension of speakers’ truth-value judgments concerning epistemic modals. Our results show that these judgments vary systematically with the question under discussion in the conversational context in which the utterance is being assessed. We argue that this ‘QUD effect’ is difficult to explain if contextualism is true, but is readily explained by a suitably flexible form of relativism. (shrink)

Hannah Arendt argued that refugees pose a major problem for liberalism. Most liberal theorists endorse the idea of human rights. At the same time, liberalism takes the existence of sovereign states for granted. When large numbers of people petition a liberal state for asylum, Arendt argued, these two commitments will come into conflict. An unwavering respect for human rights would mean that no refugee is ever turned away. Being sovereign, however, allows states to control their borders. States supposedly committed to (...) human rights will thus often violate the rights of refugees by denying them entry. I attempt to defend liberalism from Arendt’s criticism by outlining a rights-based model of asylum that is enforceable by sovereign states. This approach avoids the question of what border-enforcement measures, if any, are defensible at the level of ideal justice, and instead seeks to outline a framework of refugee rights that can be realized in a world in which migration controls are a fact of life. Central to my argument is a distinction between the place where a person is recognized as a rights-bearing agent and the potentially different place where he or she exercises those rights. (shrink)

Some philosophers (Duff, Hampton) conceive of punishment as a way of communicating a message to the punished and argue that this communicative function justifies the harm of punishment. I object to communicative theories because punishment seems intuitively justified in cases in which it fails as a method of communication. Punishment fails as communication when the punished ignores the intended message or fails to understand it. Among those most likely to ignore or fail to understand the message of punishment are the (...) most hardened criminals, whom we typically think are appropriate targets of punishment. I suggest that an alternative justificatory strategy, one that focuses not on the successful receipt of the message of punishment by the wrongdoer but on the expression of condemnation by the community, is not subject to the same worry. The norms of successful expression are more easily met than those of communication, so that expressing condemnation toward a criminal might be justified even if he is unreceptive in the face of the expression. (shrink)

This study aims to evaluate whether the idea of ultimate reality in world religions contributes to the characteristics of the world religion paradigm, which is hierarchical cosmology or “subject-object cosmology.” Several research on this topic claims that one of the characteristics of the world religion paradigm is its hierarchical perspective. Discussing this issue is important to distinguish the world religions as the paradigm and the world religions as the most widely embraced religion. This study argues that the hierarchical perspective of (...) the world religion paradigm can be rooted in the idea of ultimate reality, that there is a supreme, foremost, and most principal reality in the continuity of this universe, namely the supernatural or God. The hierarchical cosmology consists of three main domains: supernatural/God, culture/human, and nature. This study uses a literature study methodology, relying on books, journals, and texts related to research questions. This study finds that the world religion paradigm or hierarchical cosmology or “subject-object cosmology” is prominent, especially in Abrahamic religions such as Islam, Christianity, and Judaism, even though the concept of ultimate reality in these three religions is different. (shrink)

Hohwy (Hohwy 2016, Hohwy 2017) argues there is a tension between the free energy principle and leading depictions of mind as embodied, enactive, and extended (so-called ‘EEE1 cognition’). The tension is traced to the importance, in free energy formulations, of a conception of mind and agency that depends upon the presence of a ‘Markov blanket’ demarcating the agent from the surrounding world. In what follows I show that the Markov blanket considerations do not, in fact, lead to the kinds of (...) tension that Hohwy depicts. On the contrary, they actively favour the EEE story. This is because the Markov property, as exemplified in biological agents, picks out neither a unique nor a stationary boundary. It is this multiplicity and mutability– rather than the absence of agent-environment boundaries as such - that EEE cognition celebrates. (shrink)

1. The Situation in Cognition 2. Situated Cognition: A Potted Recent History 3. Extensions in Biology, Computation, and Cognition 4. Articulating the Idea of Cognitive Extension 5. Are Some Resources Intrinsically Non-Cognitive? 6. Is Cognition Extended or Only Embedded? 7. Letting Nature Take Its Course.

Calls to recognize a right of return are a recurring feature of refugee crises. Particularly when such crises become long-term, advocates of displaced people insist that they be allowed to return to their country of origin. I argue that this right is best understood as the right of refugees to return, not to a prior territory, but to a prior political status. This status is one that sees not just any state, but a refugee's state of origin, take responsibility for (...) safeguarding their welfare. This entitlement I characterize as an institutional right: a right that presupposes, and is a necessary feature of, a particular institution. The institution of which the right of return is an indispensable part is the international political system that sees authority exercised by sovereign states. The institutional argument for a right of refugee return presupposes two basic factual claims about states: they play a central role in safeguarding rights and they pursue exclusionary policies of border control. Importantly, the institutional view presupposes only that states do perform both functions, not that they are justified in doing so. On a purely normative level, the institutional account assumes little more than the moral equality of human beings. (shrink)

The Bugis-Makassar indigenous people who live around Mount Bawakaraeng perform a ritual pilgrimage (hajj) to the top of Mount Bawakaraeng (as a sacred space). This ritual is often considered heretical and deviant. These negative assumptions are the result of the monopoly definition of “sacred place” by the world religion paradigm which is only limited to the doctrine of the holy book and is hierarchical-exclusive. Meanwhile, in the indigenous religion paradigm, “sacred place” is closely related tothe surrounding environment (nature) which also (...) gives life to indigenous peoples. The Bugis-Makassar indigenous people who live around Mount Bawakaraeng construct the sacredness of the mountain, not only as a place for religious rituals but also as a guarantor of their life. There were lacking previous researches discussing “sacred place” through the indigenous religion paradigm approach. This research contributes to that lack. This study examines how the indigenous religion paradigm interprets “sacred place”. The research method used in this research is qualitative. This study argues that there is no better way to understand why indigenous people perform rituals on Mount Bawakaraeng than using the indigenous religion paradigm. This study also shows that the “sacred place” associated with Mount Bawakaraeng is a way for the indigenous people who live around the mountain to preserve the nature around them which has enabled them to live and make a living such as accessing water, gathering medicines from nature, and so on. Eventually, with research that provides a better explanation of what a “sacred place” is in the indigenous religion paradigm, negative assumptions about indigenous people who regard a mountain as sacredplace can be better understood. (shrink)

Recent decades have witnessed the rise of chefs to a position of cultural prominence. This rise has coincided with increased consciousness of ethical issues pertaining to food, particularly as they concern animals. We rank cookbooks by celebrity chefs according to the minimum number of sentient animals that must be killed to make their recipes. On our stipulative definition, celebrity chefs are those with their own television show on a national network in the United States, the United Kingdom, Canada or Australia. (...) Thirty cookbooks by 26 such chefs were categorized according to the total number of cows, pigs, chicken, fish and other species they included as ingredients. The total number of animals killed was divided by the number of non-dessert recipes to generate an average number of animal deaths per recipe for each book. We outline the rationale for our project and its methodology before presenting a ranked table of 30 cookbooks by celebrity chefs. This method generates several interesting findings. The first concerns the wide variation in animal fatalities among cookbooks. The chef with the heaviest animal footprint killed 5.25 animals per recipe, while the omnivorous chef with the smallest footprints killed 0.19 per recipe. Clearly, not all approaches to meat eating are equal when it comes to their animal mortality rate. Pigs and large ruminants are all substantially bigger than poultry, which are themselves bigger than many fish. The prime determinant of a chef’s place in the index was the number of small animals his or her recipes required. Whether a chef cooked in the style of a particular cuisine (Italian, French, Mexican etc.), by contrast, had no discernible influence on his or her ranking. We analyze how different chefs present themselves—as either especially sensitive or insensitive to ethical issues involving animals and food—and note cases where these presentations do or do not match their index ranking. -/- . (shrink)

Jurisdictionism offers a new rationale for restricting immigration. Immigrants impose new obligations on the people whose territories they enter. Insofar as these obligations are unwanted, polities are justified in turning immigrants away, so long as the immigrants are from a country that respects their rights. The theory, however, employs a flawed account of obligation, which overlooks how we can be obliged to take on new duties to immigrants. Jurisdictionism also employs different standards when determining whether an obligation exists, only one (...) of which is sensitive to consequences. Finally, the theory falsely claims that obligations necessarily reduce the freedom of the obliged. (shrink)

Warfare is becoming increasingly automated, from automatic missile defense systems to micro-UAVs (WASPs) that can maneuver through urban environments with ease, and each advance brings with it ethical questions in need of resolving. Proponents of lethal autonomous weapons systems (LAWS) provide varied arguments in their favor; robots are capable of better identifying combatants and civilians, thus reducing "collateral damage"; robots need not protect themselves and so can incur more risks to protect innocents or gather more information before using deadly force; (...) robots can assess situations more quickly and do so without emotion, reducing the likelihood of fatal mistakes due to human error; and sending robots to war protects our own soldiers from harm. However, these arguments only point in favor of autonomous weapons systems, failing to demonstrate why such systems need be made *lethal*. In this paper I argue that if one grants all of the proponents' points in favor of LAWS, then, contrary to what might be expected, this leads to the conclusion that it would be both immoral and illegal to deploy *lethal* autonomous weapons, because the many features that speak in favor of them also undermine the need for them to be programmed to take lives. In particular, I argue that such systems, if lethal, would violate the moral and legal principle of necessity, which forbids the use of weapons that impose superfluous injury or unnecessary harm. I conclude by highlighting that the argument is not against autonomous weapons per se, but only against *lethal* autonomous weapons. (shrink)

Marginal comments on student essays are a near-universal method of providing feedback in philosophy. Widespread as the practice is, however, it has well-known drawbacks. Commenting on students' work in the form of a video has the potential to improve the feedback experience for both instructors and students. The advantages of video feedback can be seen by examining it from both the professor's and the student's perspective. In discussing the professor's perspective, this article shares observations based on the author's experience delivering (...) feedback through video. Turning to the student's view, it discusses qualitative feedback solicited from students that indicates a clear preference for video feedback over written marginalia. In particular, students describe video feedback as more informative, more personal, better at suggesting improvements on future assignments, enhancing the professor's ability to communicate through tone of voice and gesture, and easier to understand compared to written feedback. (shrink)

Religious discourse is one of the instruments that are often used by the dominant class (the majority, who are in power) to carry out a symbolic violence mechanism against the dominated class (the minority, who are ruled). For example, through religious discourses that seem plural and open, the power and domination of the dominant class are continuously perpetuated. This study aims to analyze the symbolic violence that occurs in religious discourse in Indonesia, especially in the study of religion, by reviewing (...) the discourse of “agama vs. kepercayaan” and “moderasi beragama”. The symbolic violence referred to here is, according to Pierre Bourdieu's theory, violence that does not appear asviolence and is latent. Victims of this type of violence do not feel that they are victims ofviolence as if what happened was natural and it should have been. This study also argues that symbolic violence in religious discourse in Indonesia is widely produced in educational institutions, especially through the hands of academics, because through educational institutions, discourses of “agama vs. kepercayaan” and “moderasi beragama” are formulated and then implemented in government policies, as if the discourse has accommodated all religions and beliefs, but only perpetuates the way of thinking and tastes of the dominant class. In short, this study argues that religious discourses such as “agama vs. kepercayaan” and “moderasi beragama” are produced by the dominant class through educational institutions and so on and produce symbolic violence. (shrink)